新药获准纳入突破性治疗药物品种

康方生物-B(09926)公布，公司核心自主研发的、全球首创的新型肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药PD-1/CTLA-4(研发代号：AK104)用于治疗复发或转移性宫颈鳞癌，获得中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)审核同意，纳入“突破性治疗药物品种”，并在CDE官网公示。截至9时32分，涨8.86%，报价29.5港元，成交额1027.21万。