首支单次注射疫苗!强生疫苗申请美国紧急使用许可
新浪财经综合2021-02-05 08:53:240阅
文章来源:华尔街见闻
强生公司(J&J)公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后,强生提交了美国食品和药物管理局(FDA)批准该疫苗紧急使用许可的申请。
强生首席科学官Paul Stoffels在一份声明中表示,“随着向FDA提交了申请,我们正非常紧急又努力的向公众提供疫苗,在我们的新冠疫苗获得紧急使用授权后,我们就开始发货。”
去年12月,FDA在12月向辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)授予了其冠状病毒疫苗的紧急使用授权,并在几天后开始接种疫苗。
健康专家表示,相较辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的九成有效率,强生疫苗的有效率没有那么亮眼,主要是因为当下新冠病毒已经产生变种,拉低了疫苗有效率。但强生疫苗的有效率依然达到了FDA批准疫苗的“50%“及格线。
不过,相较于此前获批的辉瑞疫苗和摩德纳疫苗均需要注射两针,强生疫苗只需要注射一针,这也是市场上首支单次注射疫苗。
另外,对比需要低温设备来储存辉瑞和莫德纳疫苗,强生疫苗存储运输优势明显。
强生疫苗可在-20℃下储存2年,标准冷藏条件(即标准家用或医用冰箱的2-8℃)下储存至少3个月,大大降低了一些冷链基础设施缺乏的低收入国家运输疫苗的难度。
美国联邦政府新冠疫苗工作负责人 Matt Hepburn评价道:“强生疫苗易于运输、只需一剂注射,将对公众健康产生非常重大的影响。”
强生曾表示,预计今年总产量将超过10亿剂。美国政府去年同意以10亿美元(即每剂10美元)的价格购买1亿剂强生疫苗,并为强生的临床试验和其他疫苗研发活动提供了4.56亿美元的额外资金。该公司还同意向欧盟、加拿大和其他国家提供疫苗,包括通过疫苗联盟(Gavi)向低收入国家提供疫苗。
责任编辑:李园
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