市场利好:牛津疫苗对变异病毒有效!
来源:华尔街见闻
全球疫苗接种数量超过确诊病例数量之际,疫苗有效性又传出好消息。
2月5日周五,一份尚未经过同行评估的牛津大学研究报告显示,根据初步结果,针对在英国发现的新冠病毒变异毒株,牛津大学与阿斯利康联手研发的新冠疫苗有效性为75%。
报告称,研究人员检测了256名参与临床试验人员的血液样本,发现其中不到三分之一感染了病毒的新型变种。
最终,在75%有感染症状的病例中,牛津疫苗能引发针对新病毒变种的有效免疫反应;若将没有出现症状的病例也涵盖其中,则约有三分之二的病例能引发有效的免疫反应。
此前的数据表明,牛津疫苗对原始病毒的有效性超过80%。与此同时,来自英国的病毒变种较原始病毒的传染性高出50%-70%,更不容易对付。
不过,上述研究的首席研究员安德鲁·波拉德表示,在英国进行的ChAdOx1疫苗试验的数据表明,牛津疫苗不仅可以抵御最初的病毒,还可以抵御在英国发现的病毒变种。
除了阿斯利康之外,辉瑞、Moderna等其他疫苗制造商的初步研究也发现,他们的新冠疫苗同样对变种病毒有效。
此前的实验室测试结果表明,Moderna研发的新冠疫苗对最早在南非发现的变异病毒501.V2和在英国发现的B.1.1.7变异毒株仍旧有效。
但是,该疫苗对南非变异毒株产生了较弱的免疫反应,诱发的抗体水平仅为之前的六分之一,不过仍高于预计具有保护性作用的水平。
Moderna称,最早可能在夏季推出新版疫苗,或将其作为加强针对抗南非变异病毒。
初版疫苗对变异毒株效力减弱,引发了人们的担忧。这或许意味着,需要更多的人接种疫苗才能达成群体免疫。
不过,BioNTech首席执行官Ugur Sahin表示,研究显示,针对病毒新型变种的抗体水平下降,并不意味着疫苗的效果相对降低。
他进一步称,BioNTech可以在大约六周内开发出针对变异病毒的新版疫苗,但新版疫苗的具体获批时间仍处于与各国监管层的讨论之中。
责任编辑:王婷
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