康希诺生物证实：3个欧盟国家与其接触商讨新冠疫苗采购方案

原标题：康希诺生物证实：3个欧盟国家与其接触商讨新冠疫苗采购方案

【环球时报-环球网报道 记者 赵觉珵】继在匈牙利获得紧急使用授权后，康希诺生物与军事科学院陈薇院士团队合作研发的新冠疫苗有望继续在欧盟扩大市场。彭博社26日援引康希诺负责国际业务的高级副总裁皮埃尔·摩根的话称，3个欧盟国家已与该公司接触，商讨可能的疫苗采购方案。康希诺生物同日也向《环球时报》记者证实了这一消息。

“作为欧洲国家，匈牙利正为局势带来转折”，摩根在接受彭博社采访时表示，该公司认为欧洲已经为接受其生产的新冠疫苗做好准备。不过，康希诺方面没有透露正在与其接触的3个欧盟国家的名字。

本月22日，匈牙利药监部门——国家药学与营养研究所授权紧急使用康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗。这是匈牙利授权紧急使用的第二款中国新冠疫苗。此前，匈牙利药监部门已授权紧急使用中国国药集团的灭活疫苗。

彭博社分析认为，进入欧洲市场将为康希诺新冠疫苗进入其他国际市场提供帮助，而作为单针注射疫苗，也可以帮助欧洲推进新冠疫苗接种计划。此前，欧洲已经面临疫苗供应限制、阿斯利康疫苗不良反应等问题的挑战。

在本月早些时候接受路透社采访时，摩根还透露，康熙诺生物计划向新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）提供“数千万剂”新冠疫苗。摩根说，去年12月，该公司已提议在2021年末至2022年末期间为COVAX提供疫苗。尽管没有透露具体数字，但摩根强调，康希诺生物将给出“非常有竞争力”的报价。目前，康希诺生物、国药中生以及科兴中维的新冠疫苗仍等待被世界卫生组织列入紧急使用清单。

此外，摩根也表示，康希诺生物已计划在医学期刊上发布疫苗三期临床试验的研究结果。此前，该疫苗的一二期临床试验研究结果均发表在国际知名医学期刊《柳叶刀》上。

2月25日，国家药品监督管理局附条件批准康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）注册申请。该疫苗的三期临床试验期中分析数据结果显示：在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针疫苗接种14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。

责任编辑：张亚楠