左晖因肺癌去世 “非常规治疗手段”再引关注
左晖因肺癌去世,“非常规治疗手段”再引关注
5月20日,贝壳找房发布讣告,公司创始人兼董事长左晖因疾病意外恶化去世。从网络流出的一份链家项目投资计划书来看,左晖患肺癌已经有7年,在切除三分之一的肺后进行了化疗和细胞疗法进行治疗。
{image=1}
网传2016年流出的一份链家项目投资计划书
据21世纪经济报道等多家媒体证实,左晖于2013年9月被诊断为肺癌,后曾赴美治疗,经过化疗和细胞治疗后回国边休养边工作。
5月20日,多位国内肺癌治疗领域权威专家对澎湃新闻表示,虽然不清楚左晖的具体治疗过程,但有7年生存期已经算是治疗得很好了,不过常规不会推荐用细胞疗法治疗肺癌。
“虽然不知道他的病理结果,无法判断他患肺癌类型以及临床分期,但确诊肺癌后存活7年时间,无论是一期还是三期来说,都应该说是治得比较不错。”天津医科大学总医院肺部肿瘤外科副主任医师徐嵩对澎湃新闻表示。
北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内科主任医师方健对此也表示认同,7年的生存期证明左晖治疗得非常好了。
国家癌症中心公布的《2019年全国癌症报告》显示,按发病人数顺位排序,肺癌位居我国恶性肿瘤发病首位,但从2003-2013年这十年间,肺癌总体死亡率每年下降了3.3%;在2013-2016年,每年下降了6.7%,这意味着肺癌患者整体的生存期得到明显延长。
根据肺癌的临床分期,越是早期肺癌,五年生存率越高。徐嵩对澎湃新闻表示,根据目前的研究统计数据来看,如果是肺癌三期患者,五年生存率是20%-40%;如果是一期肺癌,五年生存率可以到90%以上。
以国内的治疗手段和方法,常规的肺癌治疗都采取什么路径?据徐嵩介绍,对于早期肺癌首选还是手术切除,然后根据患者的临床分期和其他情况,可以选择术后的辅助治疗;如果晚期或者说不可手术的病人,那就要进行一些多学科的讨论,根据患者的分子基因分型和免疫特征,可以考虑放化疗、靶向治疗以及免疫治疗等综合治疗手段。
左晖确诊肺癌后生存7年,会不会和细胞疗法有关?对此,徐嵩表示,不好评价,但可以肯定的是细胞治疗不是一个常规的手段,在国内外的治疗指南里面都没有把细胞治疗写入其中。
“细胞疗法不靠谱。”方健则更为直接地指出,在肺癌治疗中不会推荐用细胞疗法进行治疗。
细胞疗法在国内被人熟知是因为“魏则西事件”。2016年,大学生魏则西在接受细胞免疫治疗后不幸离世,引发舆论风波,各类在医疗机构开展的临床应用“细胞免疫治疗”被原卫计委叫停,要求自体免疫细胞治疗技术按临床研究规定执行。
2019年,国家卫生健康委就《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法》征求意见,对体细胞临床研究进行备案管理,并允许临床研究证明安全有效的体细胞治疗项目经过备案在相关医疗机构进入转化应用。有媒体认为,细胞治疗走过了“叫停寒冬”。
“细胞疗法个人觉得未来是一个很重要的治疗手段。”徐嵩还表示,因为细胞疗法在国外一些研究,尤其在血液肿瘤治疗领域取得一些比较好的结果,未来在一些实体瘤中可能也会有好的应用前景。
责任编辑:李昂
新西兰2022年拟允许低风险国家疫苗接种者免隔离入境
中新网8月12日电据“中央社”报道,新西兰总理阿德恩12日表示,政府计划自2022年初起,允许来自低风险国家且已接种疫苗的旅客免隔离入境,作为分阶段开放边境措施的一环。阿德恩称,新西兰2021年内都会维持严格的边境管制,但希望能在2022年谨慎小心地向全球重新开放国门,同时保持境内无病毒的状态。{image=1}0001比利时女子接种强生疫苗后死于血栓 欧洲药管局调查
中新网5月27日电据外媒报道,比利时一名40岁以下的女性近日在接种强生新冠疫苗后出现严重的血栓和血小板减少等症状,其在被送往医院后于5月21日不治身亡。比利时卫生部门当地时间5月26日发表声明称,该国将暂停在41岁以下的人群中使用强生疫苗。0001J级别车厘子不到10元/斤 丹东草莓成为中高端水果主力
来源:新快报新快报讯记者郑栩彤报道由于有进口车厘子表面核酸检测呈阳性的消息传出,车厘子价格近日大跳水。据新快报记者走访,广州市面上确实已有J级车厘子售卖10元/斤以下,不少店面开始以礼盒形式“打包”低价售卖车厘子。近期降价不多的丹东草莓则稳坐水果店的中高端宝座。有分析认为,车厘子消费减少或可推高其他水果价格。但实际上,大量上市的苹果、柑橘等水果1月以来也降价明显。0000万科郁亮:对于恒大困境会在能力范围内考量
e公司讯,对于是否会帮助恒大解决困境,万科集团董事会主席郁亮在万科业务交流会上表示:“行业冬天来了,大家都冷,首先要自己解决自己过冬问题,救人先要保证自己的安全。我们会积极的想方设法,在能力许可的情况下愿意做一些对行业有利的事情,如果给我们一些具体的机会,我们在市场化原则之下去考量。”责任编辑:李墨轩0001印度国产新冠疫苗“科瓦克辛”获得世卫组织批准,列入紧急使用清单
(观察者网讯)据联合国新闻网11月3日消息,印度新冠疫苗“科瓦克辛”(COVAXIN)获得世卫组织批准。{image=1}据报道,世卫组织11月3日批准了第八种新冠疫苗“科瓦克辛”。该疫苗属传统灭活疫苗,由印度巴拉特生物技术公司生产。获得批准后,该疫苗被列入世卫组织紧急使用清单(EUL)。