女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解,鼠男忌配属相

关于色盲的遗传

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。

色盲基因在X染色体上，也就是说：

如果女性色盲，则XX染色体都有色盲基因，与正常男性的孩子一定色盲；

如果女性不是色盲，但携带色盲隐形基因，即一个X染色体上有色盲基因，与正常男性的孩子中，女孩一定不是色盲（含有50％概率为色盲隐形基因）；男孩有50％概率色盲；

如果男性色盲，与正常女性的女儿不是色盲但是可能会隔代遗传给外孙；与正常女性的儿子一定不是色盲。

色盲是怎样遗传的。

红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。

男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

色盲的遗传主要哪几种情况?

（1）如果一个色觉正常的女性(纯合体)和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽然表现正常，但是由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此却是红绿色盲基因的携带者，在这种情况下，父亲的红绿色盲基因随着X染色体传给了女儿，但是一定不会传给儿子。

（2）如果女性红绿色盲基因的携带者和一个正常的男性结婚，在他们的后代中：儿子有1／2正常，1／2红绿色盲；女儿则都不是色盲，但是有1／2是红绿色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的红绿色盲基因一定是从他的母亲那里传来的。

（3）如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚。在他们的后代中：女儿有1／2正常，但都是携带者，有1／2是红绿色盲；儿子有1／2正常，1／2是红绿色盲；在这种情况下，女儿的红绿色盲基因一半来自于母亲，一半来自于父亲；而儿子的红绿色盲基因一定来自于母亲。

（4）如果女性红绿色盲患者和一个正常男性结婚，在他们的后代中；女儿表现型正常，但是都是携带者，儿子都是红绿色盲患者。这种情况下，是母亲把红绿色盲基因随X染色体传给了儿子。通过对以上四种婚配结果的分析，我们可以看出，男性的红绿色盲基因是从母亲那里传来，再传给他的女儿。可见，红绿色盲基因是从女性传递到男性。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。

一个表型正常的男性与一个红绿色盲的女性携带者婚配,后代发病情况如何...

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正常女与色盲男所生男孩全部正常，所生女孩全部为色盲基因携带者。色盲基因携带女与正常男所生男孩50%为色盲，50%正常；所生女孩50%为色盲基因携带者，50%正常。

女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解!谢谢

女性色盲 × 男性正常

亲代:XbXb

×

XBY

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配子 Xb

XB Y

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子代 XBXb

XbY

女性携带者

男性色盲