红绿色盲婚配方式遗传图解,属虎生肖婚配什么最合

如图是某家庭红绿色盲遗传图解,请据图回答.(1)请将此遗传图解补充完整...

（1）女性红绿色盲的基因型是XbXb，只产生Xb一种配子；男性色觉正常的基因型XBY，产生XB和Y两种类型的配子；含有Xb的卵细胞与含有Y的精子受精形成的受精卵的基因型为XbY．

（2）由题意知，红绿色盲是隐性致病基因引起的遗传病；XBXb与XBY婚配，他们的女儿从父亲那里获得XB基因，因此女儿的基因型为XBXB或XBXb，因此女儿不会患患红绿色盲．

故答案为：

（1）①Xb?②XB?③XbY?

（2）隐性

不会?

红绿色盲伴性遗传

红绿色盲决定于x染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是x连锁隐性遗传。男性仅有一条x染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条x染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

高中必修2生物:某家庭红绿色盲遗传图解。

（1）图中III代3号的基因型是什么？

答：XbY。

（2）IV代1号是红绿色盲基因携带者的可能性为什么是1/4？

答：

由于Ⅱ-2的基因型是XBXb，所以Ⅲ-3才是色盲患者，

所以Ⅲ-2的基因型是Ⅲ-1的概率是1/2，

而Ⅲ-1的基因型是XBY，

由于XBY与XBXb下一代女性中XBXB占1/2，XBXb占1/2，

所以，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配，即：XBY与1/2XBXb，

下一代女性中，XBXb占1/2*1/2=1/4。

所以Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的可能性是1/4。

红绿色盲的遗传

红绿色盲是伴X隐性遗传

如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。

如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者 。

如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子都是红绿色盲；女儿虽表现正常，但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

通过对以上四种婚配方式的分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。

我国男色盲率：4.71 -0.074%

我国女色盲率：0.67 -0.036%

我国色盲基因携带者的频率 ：8.98%

色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力。通常说的色盲多是指红绿色盲。面对五色缤纷的世界，人们到底是如何感知它的呢？原来在人的视网膜上有一种感光细胞——锥细胞，它有红、绿、蓝3种感光色素。每一种感光色素主要对一种原色光产生兴奋，而对其余两种原色光产生程度不等的反应。如果某一种色素缺乏，则会产生对此种颜色的感觉障碍，表现为色盲或色弱（辨色力弱）。色盲又分许多不同类型，仅对一种原色缺乏辨别力者，称为单色盲，如红色盲，又称第一色盲，比较多见；绿色盲，称为第二色盲，比第一色盲少些；蓝色盲，即第三色盲，比较少见。如果对两种颜色缺乏辨别力者，称为全色盲，较为罕见。色盲多为先天性遗传所致，少数为视路传导系统障碍所致。一般是女性传递，男性表现。根据统计，男性色盲发病率为5%，而女性则为1%。有先天性色觉障碍者，往往不知其有辨色力异常，多为他人觉察或体检时发现。凡从事交通运输、美术、化学、医药等工作人员必须有正常的色觉，因此，色觉检查就成为服兵役、就业、入学前体检时的常规项目。

色盲婚配遗传图(共有6种遗传方式,要其中的三种),急急急,请各位大哥大姐...

男正常，女携带（正常不色盲）

XBY

XBXb

男孩 XBY 或 XbY 色盲几率50%

女孩 XBXB 或 XBXb 一定不色盲

男正常 ，女正常

生男生女都不色盲

男正常，女色盲

XBY

XbXb

男孩 XbY 一定色盲

女孩 XBXb 一定不色盲

男色盲 ，女色盲

XbY

XbXb

男孩 XbY 一定色盲

女孩 XbXb 一定色盲

完整的遗传图解

程际风

来源：乘风破浪会有时