欧洲和加拿大监管当局对强生新冠疫苗进行上市审查

路透社12月1日消息，欧洲卫生监管机构周二表示，已开始对强生研发的新冠候选疫苗进行实时审查，因为初步结果显示，该疫苗促使人体产生新冠病毒抗体和免疫细胞。欧洲药品管理局（EMA）表示，审查将继续进行，直到有足够的证据支持该疫苗的正式上市授权申请。该疫苗由强生旗下的杨森（Janssen）开发。