FDA在正式批准辉瑞疫苗前调查该疫苗的过敏反应

{image=1}美国高级卫生官员表示，在着手准备批准辉瑞疫苗紧急使用授权时，美国食品和药物监督管理局（FDA）正在审查近期有关该新冠疫苗引起过敏反应的报告。在批准供公众使用的产品之前，FDA要做的最后一件事是确保药物标签上对医生和患者的说明中包括有关谁应该使用以及如何使用的最新信息。