强生为其一次接种的新冠疫苗申请紧急使用授权

{image=1}强生公司周四为其新冠病毒疫苗向美国食品药品管理局（FDA）申请紧急使用授权，该公司上周公布的数据显示该疫苗有效率在66%左右。如果强生的申请获得批准，这将是继辉瑞与BioNTech，以及Moderna的疫苗之后，美国批准紧急使用的第三种新冠病毒疫苗。