批准阿尔茨海默病新药是FDA最糟糕决定

澎湃新闻记者贺梨萍美国自2003年以来批准的第一款新的阿尔茨海默病（AD）药物正在引发“后遗症”。据外媒报道，当地时间6月10日，美国食品药物管理局（FDA）专家小组的又一名成员辞职，原因系当地时间6月7日，FDA加速批准了渤健（Biogen）公司的阿尔茨海默病新药aducanumab。