被质疑新药不良反应率为97

“这是国内首个获批的国产PD-1单抗，以临床II期关键注册临床试验结果有条件获批上市的治疗用生物制品1类创新型生物制剂。”君实生物称，不同临床试验中观察到的不良反应的发生率不能直接比较。

{image=1}新京报贝壳财经讯（记者李云琦）11月13日早间，君实生物发布公告回应针对特瑞普利单抗注射液的质疑表示，在接受特瑞普利单抗单药治疗和联合治疗的患者中未发现已知PD-1不良反应外新的安全性信号，并表示特瑞普利在进行新药申请时符合有条件批准的相关条件。