中国生物制药

中国生物制药（01177）发布公告，集团的抗骨质疏松药物“阿法骨化醇软胶囊”（商品名：盖诺真）已获中国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，获通过仿制药质量和疗效一致性评价，为国内同品种首家通过一致性评价。

文/理逻郑军杰（实习生）2020年11月30日，中国生物制药发布前三季度报告，业绩低于预期。数据显示，中国生物制药前三季度收入181亿元，同比下降6.2%；前三季度净利润18.5亿元，同比下滑18%。其中三季度收入54.8亿元，同比下滑19%，净利润5.34亿元，同比下滑42%。

中国生物制药港交所公告，集团的消化系统药物‘注射用艾司奥美拉唑钠’（商品名：艾速平）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价，为该品种首家过评。注射用艾司奥美拉唑钠主要用于：口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法；急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者。责任编辑：薛永玮

中国生物制药（01177）发布公告，该集团自主研发的治疗纤维化创新药“TDI01”已获得中国国家药品监督管理局药品评审中心批准开展临床试验，用于特发性肺纤维化的治疗。该创新药于年初已获美国食品药品监督管理局批准了试验用新药申请，目前正在当地进行人体临床试验给药中。

中国生物制药(01177)发布公告，集团研制的利尿剂“螺内酯片”(商品名：利夫莱)已获中国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，批准增加100mg规格(为该品种首家国产规格)及新增适应症，用于治疗心力衰竭、高血压、与肝硬化或肾病综合症相关的水肿、塬发性醛固酮增多症。

新浪港股讯7月24日消息，中国生物制药（01177）发布公告，股东谢炳旗下公司ValidatedProfitsLimited拟以每股10.5港元配售3亿股公司股份。目前预期配售事项将于2020年7月28日完成。完成后，谢炳拥有公司7.02%股权。于公司完成发行红股后，谢炳拥有公司7.82%股权。{image=1}责任编辑：马婕