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辉瑞CEO

  • 辉瑞CEO:新冠疫苗或需接种第三剂加强针 且每年都要打

    澎湃新闻记者南博一辉瑞首席执行官艾伯乐4月15日表示,在接种完两剂新冠疫苗后的12个月内,人们可能还需要接种第三剂疫苗,而且可能每年都要接种加强疫苗。据《金融时报》报道,当地时间4月15日,艾伯乐在接受采访时表示,即使接种完两剂辉瑞疫苗,人们可能仍需要在6到12个月之间接种第三剂,然后每年再接种一次。
    澎湃新闻外语2021-04-16 15:40:26
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  • 新冠变种威胁挥之不去 辉瑞CEO:可能要打3针才行 而且每年要接种

    随着全球各地相继出现新冠病毒变异菌株,传染性也日益增高,普通群众,甚至是制药商及科学家们都对当前所用新冠疫苗的有效性产生了质疑。辉瑞首席执行官AlbertBourla表示,人们在接种完两针新冠疫苗的12月内,“可能”需要再接受一次加强剂量的注射。他的这番言论在本周四(15日)被公开,但事实上早在4月1日他就对美国一电视网记者作如此表态。
    界面外语2021-04-16 13:12:59
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  • 辉瑞CEO:生活或很快恢复正常,已做好春季实现该目标的准备

    《联合早报》1月17日消息,辉瑞CEO艾伯乐预测,在经历了两年的大流行干扰后,人们的生活“可能很快恢复正常”。据彭博报道,艾伯乐在接受法国《费加罗报》采访时说,目前最有可能的情况是新冠病毒将在未来很多年继续传播,但当前的感染浪潮将是最后一波需要实施限制措施的疫情。
    界面外语2022-01-17 22:19:35
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  • 辉瑞CEO:预计到2022年底全球将恢复“正常”

    {image=1}辉瑞公司首席执行官AlbertBourla周三表示,他预计发达国家的生活将在今年年底前恢复正常,而世界其他地区将在2022年底前恢复正常。Bourla说,到那时,应该有足够剂量的新冠疫苗供大多数国家和地区的人群接种,以抵抗新冠病毒。“我认为到2022年底,全世界将有足够的新冠疫苗剂量进行接种,以保护每个人,”他说。“而且我认为到今年年底,发达国家就将会处于这种情况。”
    新浪财经网游2021-06-17 00:17:18
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  • 辉瑞CEO:接种两剂新冠疫苗后12个月内可能需要接种第三剂

    {image=1}辉瑞公司首席执行官AlbertBourla表示,人们在接种两剂新冠疫苗后的12个月内可能需要接种第三剂增强剂量的新冠疫苗。他的评论于周四公开,但于4月1日录制。Bourla还表示,人们有可能每年都需要接种新冠疫苗。他说,抑制可能感染该病毒的人群数量非常重要,并补充说,疫苗将成为对抗高度传染性变种病毒的重要工具。研究人员尚不确定,接种完两剂新冠疫苗后的保护作用会持续多久。
    新浪财经网游2021-04-16 05:16:36
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  • 辉瑞CEO:接种两剂新冠疫苗后12个月内可能需要接种增强剂

    {image=1}辉瑞公司首席执行官AlbertBourla表示,人们在接种两剂新冠疫苗后的12个月内可能需要接种第三剂增强剂量的新冠疫苗。他的评论于周四公开,但于4月1日录制。Bourla还表示,人们有可能每年都需要接种新冠疫苗。他说,抑制可能感染该病毒的人群数量非常重要,并补充说,疫苗将成为对抗高度传染性变种病毒的重要工具。研究人员尚不确定,接种完两剂新冠疫苗后的保护作用会持续多久。
    新浪财经网游2021-04-16 02:44:27
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  • 辉瑞CEO:将比预期快2个月向美国供应2亿剂新冠疫苗

    辉瑞高管称,公司将可以比先前预期快两个月向美国供应2亿剂新冠疫苗。辉瑞首席执行官AlbertBourla周二表示,由于修改了疫苗标签,使医疗机构可以从每瓶疫苗中额外提取一剂,其与合作伙伴BioNTechSE可以在二季度末之前向美国和欧盟提供更多剂量。
    新浪财经网游2021-01-26 22:32:53
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  • 辉瑞CEO:新冠疫苗试验达到了安全性里程碑 已向FDA提出申请

    辉瑞公司首席执行官AlbertBourla表示,新冠疫苗的临床试验已达到关键的安全里程碑。{image=1}他周二在《纽约时报》主办的一次会议上说,该公司正准备将数据提交给美国食品和药物管理局(FDA),以申请获得紧急使用授权。上周,辉瑞和合作伙伴BioNTechSE发布报告称,一项初步分析显示,他们的疫苗在预防新冠病毒方面的有效性超过90%。
    新浪财经网游2020-11-18 03:10:38
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  • 辉瑞CEO:美国民众或可在年底前获得新冠疫苗

    辉瑞公司首席执行官AlbertBourla表示,美国“有可能”在年底之前向公众分配一款新冠疫苗,且该公司正在为这种情况做准备,回应了卫生部门相对谨慎的预期。{image=1}Bourla周日表示,对辉瑞公司与BioNTechSE合作开发的疫苗的安全性相当自信,如果获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,可能在2021年之前提供给美国民众。
    新浪财经综合网游2020-09-14 01:26:27
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