美FDA重启阿尔茨海默病药物快速审批

美国生物医药公司Biogen和日本卫材公司（Eisai）周五共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）将对两家公司的实验性阿尔茨海默病药物阿杜卡奴抗体（aducanumab）进行快速审查，这是该机构17年来首次审查治疗这种精神疾病类药物的申请。