美国药品监管部门与辉瑞正修订新冠疫苗指南

一些人接种辉瑞与BioNTechSE联合开发的新冠疫苗后出现了罕见的过敏反应，辉瑞正与美国药品监管机构修订疫苗使用和监控方面的信息。美国食品药品管理局（FDA）疫苗及相关产品申请部副主管DoranFink在周四举行的FDA顾问委员会会议上称，此次修订反映了疾病控制与预防中心（CDC）关于疫苗接种者追踪和潜在反应管理的指南。