康希诺生物

3月19日，澎湃新闻记者从康希诺生物（688185.SH，6185.HK）方面获悉，境内I期临床试验部分受试者进行了6个月加强免疫研究，结果表明，其腺病毒载体新冠疫苗6个月加强免疫后抗体水平升高10倍或以上。康希诺生物表示，其新冠疫苗采用单剂量免疫程序，一针即可激发强烈的体液免疫反应和细胞免疫反应。根据目前康希诺生物新冠疫苗的全球三期临床数据，单针接种疫苗28天后，总体保护效力为65.28%。

8月27日消息，康希诺生物发布澄清公告称，截至目前，加拿大国家研究委员会与公司的合作并未终止；最近一段时间内，公司管理层均未接受任何与Ad5-nCoV在加拿大临床试验相关的采访；公司目前正在与多个国家共同推动Ad5-nCoV的国际多中心III期临床试验。责任编辑：张熠

新浪港股讯6月29日消息，康希诺生物：本公司欣然宣布，本公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体），已于2020年6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件，有效期一年。责任编辑：马婕

【环球时报-环球网报道记者赵觉珵】康希诺生物14日发布公告称，注意到部分媒体有关接种阿斯利康新冠疫苗和强生新冠疫苗后个人出现罕见和严重血栓病例的报道。截至当日，接种康希诺生物Ad5-nCoV新冠疫苗的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告。

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e公司讯，康希诺生物港交所公告：公司注意到部分媒体有关接种阿斯利康新冠疫苗和强生新冠疫苗后个人出现罕见和严重血栓病例有关的报导。公司与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同。截至本公告日，接种重组新型冠状病毒疫苗Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告。责任编辑：李铁民

e公司讯，康希诺生物港交所公告：公司注意到部分媒体有关接种阿斯利康新冠疫苗和强生新冠疫苗后个人出现罕见和严重血栓病例有关的报导。公司与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同。截至本公告日，接种重组新型冠状病毒疫苗Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告。责任编辑：李铁民

康希诺生物（06185.HK）发布公告，根据重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒5型载体）III期临床试验的中期结果，Ad5-nCoV已于2021年2月9日（当地时间）获得墨西哥联邦卫生风险防护委员会的紧急使用授权，用于18岁及以上成人。{image=1}责任编辑：张海营

康希诺生物（06185.HK）发布公告，本公司欣然宣布其已接获IDMC的通知，在本次中期分析中，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒5型载体）Ad5-nCoV成功达到预设的主要安全性及有效性标准，无任何与疫苗相关的严重不良事件（SAE）发生，因此本公司可继续推进Ad5-nCoV的III期临床试验。{image=1}责任编辑：张海营

近期，归属于上市公司股东的净亏损为1.57亿元。3月17日，康希诺生物报告期内未实现营收，与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）开始在武汉市开展一期试验，成为全国首款进入临床研究阶段的新冠候选疫苗

新浪财经讯5月21日消息，康希诺生物在港交所公告，本公司已知悉本公司近日股份价格波动。本公司运营正常，并不知悉导致价格波动的任何明确原因，或任何必须公布以避免本公司股份出现虚假市场的资料。责任编辑：王帅