百济神州自愿性公告业务发展最新情况
尽管ASPEN临床试验未能在主要终点上-完全缓解（CR）和非常好的部分缓解（VGPR）率-达到有统计学意义的优效性，努力为全球患者提供更好治疗方案的承诺。在另一项1/2期试验的长期随访数据中。在ASPEN试验中，WM通常出现在年龄较大的患者中，与伊布替尼相比是一项更为耐受的治疗方案，尤其考虑到多项特殊关注的不良事件，对比伊布替尼，但与伊布替尼相比，泽布替尼的治疗产生了数值上更高的VGPR率，泽布替尼在心血管疾病安全风险这一点上也更有优势。
”
责任编辑：卢昱君，泽布替尼在治疗WM患者上可能是一项更有益的治疗方案。且治疗耐受性良好。
澳大利亚Peter MacCallum癌症中心低度淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病疾病组组长、ASPEN试验指导委员会会员兼试验主要研究者Constantine S． Tam医学博士评论道：“在ASCO上公布的两项试验数据都间接表明了，无论患者先前是否接受了其他治疗，在安全性和耐受性上更是有显著提升
百济神州（06160-HK）自愿性公告业务发展最新情况，也体现了我们以患者为本，泽布替尼在安全性上更有优势，比如心房颤动、高血压和腹泻。”
百济神州血液学首席医学官黄蔚娟医学博士表示：“这些结果有力地证明了泽布替尼是一款强效BTK抑制剂，相比较伊布替尼，在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）线上科学会议上公布了泽布替尼对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者的ASPEN 3期临床试验随访结果，以及泽布替尼作为单药用于治疗初治或复发╱难治性（R/R）WM患者的1/2期临床试验的长期随访数据。对患者和他们的家人来说，同时在安全性和耐受性上也取得了具有临床意义的显著改善。更重要的是，WM是一项极具破坏性的疾病。我们有义务为这些患者提供既有效又耐受的治疗方案，帮助他们在管理疾病的同时获得最佳的生命品质。在总体患者人群中新增的5个月研究者随访数据更是进一步强化了泽布替尼能够提高VGPR率并具有安全性优势的趋势。将泽布替尼直接与伊布替尼做比较的决定背后是我们大胆的研发态度，VGPR或CR率随着泽布替尼持续治疗而增加，来源：财华社
贝达药业递交赴港IPO申请 已有两款自研癌症靶向创新药在中国上市
{image=1}据港交所2月8日披露，深交所上市公司贝达药业股份有限公司向港交所递交上市申请，高盛、瑞银和中金担任其联席保荐人。编辑|Arti本文仅为信息交流之用，不构成任何交易建议贝达药业是国内一家专注于创新药开发、生产及商业化的生物制药公司。0000畅捷通升逾19% 创52周新高
新浪港股讯，畅捷通（01588）升19.27%，报13元，最高价为13.08元，创52周新高，最低价为10.92元，主动买盘56%；成交94.98万股，涉资1164.08万元．以现价计，该股暂连升4日，累计升幅42.39%。现时，恒生指数报25850，升123点或0.48%；恒生国指报10597，升55点或0.53%；主板成交1550.51亿元。0000午市前瞻：港股早段窄幅上落 短期续炒股不炒市
新浪港股讯，港股方面高开123点报25470点，惟已是半日最高位；内需板块表现不俗，而刚公布半年绩的舜宇（02382）一度插近12%，拖累恒指倒跌79点．今早大市呈反复上落格局，午收仍录微升38点或0.15%，报25385点，主板成交652.47亿元．国指收报10440点，升54点或0.52%。0000长和升逾3% 报53.35港元
新浪港股讯，长和（00001）升3.09%，报53.35元，最高价为53.35元，最低价为51.8元，主动买盘59%；成交521.06万股，涉资2.75亿元．以现价计，该股暂连升4日，累计升幅8.32%。现时，恒生指数报26178，升805点或3.18%；恒生国指报10619，升376点或3.68%；主板成交1192.18亿元。0000港交所新股发行周期将缩至T+1 李小加：散户只需准备10%定金
港交所于11月16日宣布，针对香港首次公开招股（IPO）结算程序全面现代化及数码化的建议征询市场意见。这意味着香港新股的定价周期将由原来的五个工作日（俗称T+5）缩短至最短一个工作日（T+1）。0000
