进博会圆满落幕 记者带您看今年的四大新动态

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第三届进博会落下帷幕，在医药馆，各大企业除了和上两届进博会一样展示新药新器械等全世界最新黑科技成果以外，健康时报记者盘点后发现，今年的进博会还有这四大新动态，将给医药产业带来举足轻重的影响。

国家队带头，省队组团买买买

“科学技术是人类同疾病斗争的锐利武器，面对新冠疫情，生物医药、信息化、人工智能、大数据等新产品、新技术发挥了重要作用，为统筹推进疫情防控和经济社会发展提供了有力支撑。”国家卫生健康委交易团副团长、财务司司长何锦国表示，国家卫健委和国家中医药局所属50家医院，已经作为我国卫生健康行业的“国家队”入场进博会。

“三年来，我委交易团单位从第一届的55家增加到第三届的132家，交易金额从第一届的4.77亿美元，第二届达到了6.41亿美元，第三届采购意向金额会比第二届又有所增加，交易规模和品质始终保持在较高水平并呈逐年增长态势。就是要充分利用进博会这个舞台，与同行和相关领域交流先进理念，采购先进产品技术。”

与此同时，今年不少省级政府包括山东、天津等都看中进博会上的高科技。以医药健康为例，陕西省检验学会主任委员、西京医院全军临床检验医学检验所所长郝晓柯教授在陕西省副省长的见证下，代表陕西省的大项目——西安市区域检验中心来丹纳赫下单。“这个项目覆盖西安市，以一个省会城市来建立一个区域检验中心，这是国内的第一个。”郝晓柯表示，不止是新冠，流感或者其他传染病，也可以从国外的平台和技术建设方舱实验室，达到混样后50万到100万的日检测能力，满足单独医院解决不了的大范围检测。

中国本土研发产品占据外企展台

在心血管器械相关的展台转了一圈后，中国医师协会心血管内科医师分会会长葛均波院士来到了波士顿科学的展台前停留下来：原来这里有一款心血管光学相干断层成像（OCT）系统是本土企业深圳市中科微光医疗器械技术有限公司研发，却被波科看中收入旗下，由此也进入波科进博会的展台。这个合作是成立5年的心血管创新成果转化平台——中国心血管医生创新俱乐部CCI孵化成功的项目之一。

在复星健康+举办的“中国动力嫁接国际资源、CCI模式畅谈”圆桌讨论会上，葛均波院士解读这次研发成功亮相进博会的过程：2015年建立CCI且亲任主席，就是为了促进基础研究、材料学、工程学等各学科专家的跨界融合解决临床问题。

葛均波院士表示，“作为冠脉介入影像领域首次外资企业和本土企业的战略联合，相信双方能够利用各自优势，加快落实腔内影像学指导下的‘精准PCI’理念，为患者提供更加完善的治疗方案。我也非常高兴这一新合作模式由CCI的平台促成，为本土创新企业及外资企业拓展了新的发展思路。”

“外企搭台，本土朋友圈唱戏”

进博会期间，多家外企都和中国本土企业签署了战略合作协议，但一家诞生“7个月”的公司思拓凡Cytiva则十分突出：它一口气和4家本土企业签署了多项战略协议。其中包括与威高药业宣布合作启动生物工艺一次性耗材生产扩建项目，Cytiva与智飞生物战略合作再升级，全面提升疫苗本土化进程，Cytiva与三叶草生物签署合作协议，加速三叶草生物“S-三聚体”新冠疫苗候选物临床研究与生产，Cytiva与锦波生物共同搭建人源化新材料联合实验室，持续推动产业创新。

虽然今年4月才加入丹纳赫集团，但Cytiva前身却是已有数百年历史的GE生物医药公司，因此能够在生物工艺开发、生物工艺强化、蛋白质研究、疫苗研发与生产等领域的丰富产品组合。

Cytiva大中华区总经理俞丽华女士表示，Cytiva和目前世界上5大疫苗研发管线都有合作。其中，Cytiva为三叶草生物这样专注于研发创新型生物疗法和疫苗的全球临床试验阶段生物制药公司提供解决方案和平台，帮助其“S-三聚体”新冠疫苗候选物已开展I期临床试验、后续扩大生产规模；而对于智飞这样国内成熟的疫苗企业，Cytiva的产品技术和服务将进一步助力智飞生物布局人用疫苗、人用治疗性抗体和细胞治疗等众多研发管线加速申报临床，早日实现商业化生产，造福更多患者；Cytiva还与在基因工程重组人源化生物新材料领域，处于国际领先地位的锦波生物共同打造“人源化胶原蛋白新材料联合实验室”。

“我们营造的朋友圈也是产学研的生态圈，这也是为了实现我们的愿景，加速变革创新疗法的可及，推动人类健康的未来。”

公共卫生站C位，讲治更讲防

此次新冠疫情凸显了疾病预防的重要性，以及疫苗对防控疾病的重要价值。整个感染性疾病的地位都提升了。以往都是新药新产品夺人眼球，但今年疫苗、防疫设备成了大热门。除了新冠疫苗信息的发布，和疫苗相关的一个都不能少。GSK的带状疱疹疫苗和专利佐剂技术亮相在展台风头很足。GSK中国处方药和疫苗总经理齐欣女士介绍，去年展示的新品今年已经在北京、上海、广州、深圳等30多个城市的中国老年人相继接种了这款疫苗。

西安杨森制药有限公司总裁安思嘉介绍，除了努力开发新冠肺炎解决方案之外，西安杨森还是中国抗击耐多药结核病（MDR-TB）的坚定伙伴，为国家“2035年终止结核病流行”的目标提供支持。除了引进40多年来中国批准的第一种新型结核病药物，我们还致力于帮助识别患有这种疾病的患者。“我们发起了一个项目，旨在江西、陕西、山西这三个中西部省份22个贫困县的1000万人口中发现耐多药结核病病例，致力于提高结核病的诊断能力，特别是耐药结核病。”

“强生九大药物发现与开发中心有两个位于中国，四个区域性强生创新中心有一个位于中国。”“今年我们将让中国参与辉瑞50%以上的全球计划，我们的愿景是到2022年让中国参与辉瑞80%以上的全球计划，允许全球几乎同时批准新药疫苗，这将使中国和世界各地患者受益。”此外，进博会上，无论是强生，还是辉瑞都发出了众多外企的心声：特殊的一年，来参加本届进博会，就是继续看好中国，继续加大在华研发投入。

责任编辑：武晓东 SN241