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新冠疫苗普及近在眉睫 各国药企角逐不断

AI财经社2020-11-12 15:01:080

原标题:新冠疫苗已到“张家口”

撰文 | 牛耕、吴傲寒

编辑 | 周路平

“2021年,人类将逐渐走出新冠肺炎的阴影。”美国安德森癌症研究中心主任张玉姣惊喜地写道。

北京时间11月9日晚,全球第一药企辉瑞制药宣布,旗下研发的mRNA疫苗在双盲试验中的有效性超过90%,效果比食品药品监督管理局(FDA)的最低要求50%有效率高出许多。在全球都还在被新冠疫情困扰时,疫苗上的重大突破终于让人们看到了彻底战胜新冠肺炎的希望。

复星集团董事长郭广昌已经迫不及待了,他在自己的微信公众号里宣布了这则好消息。作为这款疫苗在中国的独家代理,不出意外,复星制药将在股市获得非常好的表现。

好消息在快速蔓延,就连刚刚输掉大选的、被《纽约客》描述为“一边用拳头捶地毯一边哭泣”的特朗普也打起了精神,又一次使用大写字母发推:“股市大涨,疫苗即将上市。报告90%有效。好消息!”

以至于不少美国人怀疑,辉瑞是否故意隐瞒,直到美国大选结果“出炉”之后,才将这一重磅消息公之于众。

但在资本狂欢之前,新冠肺炎疫苗其实早已成了各国医学力量博弈和角逐的最前哨。

资本狂欢夜

当别人都已睡下,李飞却来了精神。作为一名资深美股炒客,深夜才是他追逐财富的赛场。可是,今天的情况有点儿反常。李飞在登陆自己多个海外证券账户时,竟无一成功,他在朋友圈中惊呼,“彼岸的散户们是爆了吗?”

每一个重大消息的背后,嗅觉最灵敏的都是资本市场。

“道琼斯指数暴涨5.91%。”

“原油期货价格涨幅超10%。”

“比特币失守15000美元。”

“黄金价格跌破1900美元/盎司。”

……

11月9日,全球资本市场经历了疯狂一夜。“这透露了非常重要的信息,证实了市场的预期——即经济和企业收益将可以恢复至新冠疫情爆发之前的增长方式。”投资分析机构TS Lombard战略主管Andrea Cicione说。

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而Markets.com的分析师Neil Wilson则认为,一种有效的疫苗能够缓和紧张的市场周期,并促进全球重新开放贸易。

不过,在这场狂欢之中,交易市场的两极分化也十分明显:在曾因疫情影响而备受冷落的旅行和休闲等行业股票大涨的同时,过去一段时间内被追捧的与在线经济有关的科技股却大幅下跌。

典型的是电商公司哑火,亚马逊下跌了5.06%,即将要迎来双十一的京东和拼多多也未能幸免,分别下跌了7个点和8个点。曾被媒体称为“疫情期间全球最赚钱”的在线会议公司ZOOM,其股价却在今天的交易中受挫,跌幅一度高达20%,市值瞬间蒸发180亿美元左右。

而航空、影院、疫苗股都在这个消息之下迎来利好。美国最大影院运营商AMC则大涨超过51%,皇家加勒比邮轮涨幅超过28%,辉瑞涨了7.69%。几个月前股价逼近1美元、濒临退市的阿什福德酒店管理信托公司,其股价却在今日盘中取得了高达78%的涨幅。

与此同时,在疫情向好的形势下,曾经的资金避险手段也正在被抛弃。黄金与白银等贵金属交易受到重挫,截至发稿,现货黄金报1861.42美元/盎司,跌幅达到4.58%。与此同时,被看作数字货币中黄金的比特币价格也一度跌破15000美元/枚,最低成交价为14813美元/枚。

11月9日,在财富神话和泡沫破裂之间,被一条条超长的阴阳线撑起的,都将注定是令人难忘的一夜。资本市场波涛汹涌的背后暗藏着人们的美好期待:新冠疫苗面世后,新冠病毒将会被逐渐消灭,而经济得以复苏,生活将步入正轨。

疫苗普及近在眉睫

辉瑞发布的成果是mRNA疫苗三期临床试验的首批中期有效性分析的结果,而整个三期试验在全球招募了43538名志愿者参与,分别接种疫苗及安慰剂,结果94名感染新冠病毒的人士中,只有不到10%曾接种疫苗,两组对照下,疫苗的预防效力高达90%。

辉瑞预计,他们计划在收集2个月安全数据后,于本月的第三周正式向食品药品监督管理局(FDA)提交紧急授权,预估到今年年底,能供应5000万剂疫苗,2021年底则将增加至13亿剂。

有医药业内人士对AI财经社表示,基于美国当前疫情,申请应该会快速获得通过,之后工厂就可以量产,然后送到诊所开始接种。

这意味着新冠疫苗将很快在普通民众间普及,当然也包括中国。

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳在接受健识局的采访中透露,他们与辉瑞合作生产的mRNA疫苗在中国的一期临床已经开展,近期也会开展桥接试验。该疫苗有望在今年底至明年初在国内推出。

事实上,除了辉瑞这些外国药企,国内的新冠疫苗也取得了非常不错的进展。

2020年3月17日,在美国Moderna公司开始全球首个新冠疫苗临床试验仅一天后,中国工程院院士陈薇的团队与康希诺公司也开始新冠疫苗的临床试验,成为中国第一个进入临床阶段的疫苗。

陈薇团队从此成为中国研发新冠疫苗的两支最关键力量之一。这家公司由归国华人创立,名字是CanSina即加拿大和中国的缩写,成立11年却只有一款埃博拉疫苗上市。但仅4个月后,康希诺成为中国“新冠疫苗第一股”,发行价创A股第二高,并跻身全球最先“撞线”的疫苗公司之一。

中国攻克新冠的另一支力量,来自“国家队”国药集团的中国生物,它同样展示了疫苗研发的“中国速度”:1月5日武汉病毒所分离出新冠病毒毒株,1月19日国药中国生物便开始疫苗研发,4月12日拿到临床试验批件,10月两款疫苗已经纳入紧急适用范围,并能够大规模生产了。原本10-15年的疫苗研发周期,在中国被缩短为数个月。

目前,中国有三款疫苗进入临床三期:国药中国生物的两款疫苗、康希诺与陈薇团队的一款疫苗,以及科兴中维的一款疫苗。其中,6月25日,康希诺的疫苗获得中央军委卫生局颁发的军队特需药品批件;7月22日,国药中国生物和科兴中维获批紧急使用。

几日前,国药集团董事长刘敬桢透露,目前已有数十万人紧急接种国药集团旗下两款新冠灭活疫苗,没有一例严重不良反应,接种后离境人数达5.6万人,目前无一感染。而两针的价格不到1000元。

按刘敬桢的说法,国药中国生物疫苗研发是“万里长征还剩最后一公里”,取得三期临床试验数据便可经审批上市。

外派员工和留学生等特殊群体已经有部分人在申请注射新冠疫苗。一位大型科技公司的员工告诉AI财经社,她正要被公司派往欧洲,但考虑到当地疫情泛滥,打算打完疫苗再走。中石化员工也告诉AI财经社,他在跨国出差前,也要求先打疫苗再出境。

背后的药企角逐

作为全球大流行疾病,新冠肺炎的累计确诊病例已经超过了5000万。在这个人类使命上,全球各大药企都非常积极地在疫苗上展开角逐。

根据 WHO 数据显示,截至10 月 15 日,全球新冠疫苗研发管线中共有约 320 种候选疫苗, 其中 42 种处于临床试验中,10 款进入临床 III 期。目前进入临床 III 期的疫苗使用的技术路径主要为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和 mRNA 疫苗。

而我国有3 款灭活疫苗和 1 款新病毒载体疫苗进入临床 III 期,在研发进度和疫苗数量上均有所领先。

目前,制备疫苗分为灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、监督流感病毒载体疫苗五大技术路线。疫苗专家陶黎纳曾对法国《解放报》表示:“中国布局了5条疫苗技术路线,从传统技术到先进技术再到最先进技术,在所有国家中成功概率最高。”

尽管五个路线均有布局,但中国的疫苗研发重点放在灭活疫苗和腺病毒载体疫苗上,而外国则多围绕mRNA疫苗。中国已进入三期临床试验的疫苗中,陈薇团队+康希诺采用腺病毒路线,国药中国生物和科兴中维采用灭活路线。

腺病毒载体疫苗的原理是将病毒的S蛋白基因嵌入腺病毒,然后将腺病毒注射进体内。腺病毒本身不致病,但能在体内合成S蛋白,相当于产生了抗原。而灭活病毒则是把病毒杀死,注射进体内作为抗原,是最久经考验的疫苗制备手段。

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图/来自康希诺招股书,目前部分疫苗已进入三期临床试验

相比中国的保守路线,外国公司更倾向于采用mRNA或DNA疫苗,即将编码S蛋白的基因直接诉诸人体,在人体内产生S蛋白作为抗原。此次辉瑞拿出三期数据的新冠疫苗,就采用这一思路。mRNA的好处在于,不需要花时间培育菌株,生产周期短,成本低。风险则在于全球还没有任何一款成功研制的mRNA疫苗,技术备受考验。

对于不同国家的研发偏好,疫苗专家陶黎纳这样解释:“其他有疫苗研发能力的发达国家,最初没有疫情,所以没有感受到疫苗需求的紧迫性。这些国家走在最前面的疫苗技术路线,几乎都是先进技术或最先进技术,这些技术研发的疫苗实际应用还很少,成功的保险系数不如中国。”

目前在这份“决赛”名单中,部分公司已经出局。9月8日,牛津大学与阿斯利康公司联合研发的AZD1222疫苗暂停了三期临床试验,理由是有受试者出现严重症状。而特朗普此前已批准美国卫生部为其提供了12亿美元资金。

与此同时,中国的公司则相继出线。9月,阿联酋开始向数千名国民提供一款中国疫苗,印尼也计划启动紧急接种计划,涉及三种中国疫苗。部分南美国家如阿根廷、秘鲁、摩洛哥、巴西也都与中国有疫苗临床试验合作。

除了中国,俄罗斯也是这场“军备竞赛”的重要参与者。在普京宣布自己的女儿已经接种“卫星-V”腺病毒载体疫苗后,还批准了第二种和第三种疫苗生产。而在美国,特朗普则在6种候选疫苗上投入了100亿美元,辉瑞是第一支接近重点线的玩家。

在新冠疫苗之外,这场研发比赛也成为一场国力竞赛。特朗普一度试图买下治疗新冠药物“瑞德西韦”三个月的产能,引发欧洲不满。在mRNA疫苗出现曙光时,特朗普又邀请德国mRNA疫苗公司CureVac搬去美国,不惜掏出10亿美元资金。

在药企与药企之间、国家与国家之间长达近一年的竞赛比拼之后,终于有了重大进展。而与新冠肺炎这场战争,人类终于看到了胜利的曙光。

责任编辑:李昂

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