加科思药业集团通过港交所聆讯 上半年亏损8.11亿元

来源：智通财经网

据港交所11月29日披露，加科思药业集团有限公司（以下简称加科思）通过港交所主板上市聆讯，高盛及中金公司为此次上市联席保荐人。

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加科思是一家临床阶段制药公司，专注于创新肿瘤疗法的自主发现和开发。在开发临床阶段小分子候选药物，通过结合变构位点（即催化化学反应的活性位点以外的位点）来调节酶以应对缺少容易成药且允许药物结合的口袋的靶点（如蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）和Kirsten大鼠肉瘤2病毒癌基因同源物（KRAS））方面，于2015年7月成立的加科思为探索者。

加科思拟积极寻求及建立与领先跨国公司（MNC）的战略和协作伙伴关係，例如加科思与AbbVie（ABBV.US）有关创新变构含Src同源2结构域磷酸酶-2（SHP2）抑制剂的合作。

加科思凭藉在药物发现及开发方面的专利技术及专业技术发现及开发创新在研候选药物。该等候选药物可能具备对多种肿瘤类型的广泛适用性，以及展现互相组合的潜力，这其中包括：

领先药物开发项目包括两个临床阶段的变构SHP2抑制剂（JAB-3068及JAB-3312）。加科思的JAB-3068为第二个获得美国FDA研究用新药（IND）批准进入临床开发的SHP2抑制剂候选药物。加科思已在中国完成JAB-3068I/IIa期试验的I期剂量探索部分及于美国完成I期试验剂量递增小组患者入组。

JAB-3068及JAB-3312在加科思的临床前与临床研究中表现出不同的化学特征及效力，其临床开发计划均旨在专注于不同适应症以及不同的联合疗法。

加科思的创新变构KRAS抑制剂JAB-21000旨在以KRASG12C突变为靶点。加科思预计于2021年上半年向美国FDA及国家药监局提交JAB-21000的IND申请。

除SHP2及KRAS抑制剂外，加科思的在研项目包括临床阶段溴结构域和超末端结构域（BET）抑制剂JAB-8263以及处于早期阶段的靶向涉及癌症的若干主要和关键癌症信号通路（包括RB、肿瘤免疫及肿瘤代谢信号通路）的几种候选药物，并有望在全球各自药物类别中成为首批进入市场的药物产品之一。

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目前，加科思的产品尚未获准进行商业销售，加科思尚未从产品销售产生任何收入。自公司成立以来，加科思概未盈利并持续产生亏损。于2018年、2019年以及截至2019年及2020年6月30日止六个月期间，亏损分别为人民币1.56亿元、人民币4.26亿元、人民币1.55亿元及人民币8.11亿元。

加科思的亏损主要来自研发开支、行政开支及具优先权的金融工具的公允价值亏损。

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加科思拟将募资金额用于以下用途：约88%用于产品的临床开发及商业化：约8.0%用于建造符合GMP标准的内部生产设施，其中大部分将用于租赁厂房，建设生产线以及采购新机器、仪器和设备；约4.0%用于一般企业及营运资金用途。

责任编辑：张海营