质疑英国批准疫苗太过仓促惹非议,福奇忙上BBC致歉
原标题:质疑英国批准疫苗太过仓促惹非议,福奇忙上BBC致歉
[文/观察者网 鞠峰]两天前(2日),英国成为首个批准使用辉瑞疫苗的西方国家,随后多名内阁官员自信心开始“爆棚”,接连说出诸如“英国引导全人类抗疫”、“首批疫苗是因为我们比美国强”等言论。值得一提,英国这次抢批的,是美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗,非本土研发产品。
英国“秒批”疫苗的行为,不仅遭欧盟多国反唇相讥,美国顶级传染病学专家安东尼·福奇也质疑,英国的药监机构没有向美疾控中心(CDC)那样“谨慎行事”,结果言论引发争议,他连夜登上英国广播公司(BBC)道歉,改口称:对贵国有关部门“有极强的信心”(great faith)。
围绕这款疫苗,英美之间从“速度竞赛”,上升到“制度之争”。英国专家批评道,这种“疫苗民族主义情绪”不可取。
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当地时间3日晚间,福奇接受BBC采访时澄清,“我相信中间有些误会,对此我想说声抱歉,对不起。我对英国的科学团队和监管部门,有极强的信心。”
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福奇又称,“我当时想表达的其实是,在美国,有很大的一股力量在质疑疫苗的可信性、安全性和效果。”
“如果我们在美国也像英国那么快(批准辉瑞疫苗)的话——我对英国的做法没有任何看法——例如,如果我们昨天或者明天也批准疫苗的话,肯定会遭到强烈反对,我觉得在美国社会,对于疫苗的整个过程,弥漫着太过强烈的怀疑主义。”福奇坦言。
当日早前,福奇接受美国哥伦比亚广播公司(CBS)采访时表示,英国批准疫苗操之过急。
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“他们(英国)就像在马拉松比赛最后一公里前的角落里兜圈,然后突然加入进来一样,”福奇对CBS华盛顿首席记者表示,“他们批准得太过仓促。”
接着,福奇质疑英国的药监机构,并没有“像美国食品药品监督管理局(FDA)那样谨慎地审查数据、做临床”。
“美国FDA,才是药品监管的典范(gold standard),”福奇称,“英国没有认真做(审查),所以才取得了几天的领先。”
“如果我们太过草率,不合时宜地争取个一周、一周半的时间,我觉得这会损伤FDA的公信力和监管程序。”
之后,福奇还质疑,为何英国科学家只看辉瑞/BioNTech的“纸面数据”,从而判断疫苗功效,而不花时间独立审查疫苗效果,并提及“英国同样遭到来自欧盟官员的批评。”
如福奇所说,在英国抢批疫苗后,欧盟药品管理局(EMA)罕见地发表了一份态度坚定的声明表示,英国将速度置于赢得公众信任之前,所以才能第一个批准疫苗。EMA还称,欧盟成员国也可以选择采取同样的紧急授权途径,但欧盟自身的程序是“在当前疫情大流行的紧急情况下最合适的监管机制。”
此外,欧洲议会议员、德国卫生部长等多位官员,均对英国“抢速度”的做法表示质疑。
与之相反,英国的官员们沉浸在一种“国家自豪感”之中。
在疫苗获准后,英国商务大臣夏尔马称,这项授权是英国的一项成就。他说:“在未来的几年里,我们将把这一刻记为英国领导全人类抗击这一疾病的日子。”
英国教育大臣加文·威廉森在节目中称,“这是因为我们国家有最好的人才,最好的医疗法规——比法国好得多、比比利时好得多、比美国好得多。比他们任何一个国家都强得多,不是吗?”
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“这种疫苗民族主义,无论在新冠疫情中,还是在其他国际重大的公共卫生事件中,都是不应该的,”英国政府科学顾问杰里米·法拉(Jeremy Farrar)批评几名英国官员称,“对于这种可怕的全球疫灾,科学始终是出炉——科学是‘无国界’(global)的。”
据英国广播公司(BBC)12月2日报道,英国成为全球第一个批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗大规模使用的国家,第一批疫苗将在未来几天内运抵英国,安全上市。这是有史以来研发最快的疫苗,从概念到批准上市只花了10个月。该疫苗必须储存在零下70℃左右的环境中,用干冰包装,用特殊箱子运输。疫苗一经送达,可在冰柜保存5天。
责任编辑:武晓东 SN241
南非新增7999例新冠肺炎确诊病例 累计确诊860964例
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回顾阿联酋的新冠疫情发展,5月20日首次突破900,5月22日新增病例达到994例的最高点,使得该国确诊病例总数增至33896例。当日,5月23日以后日新增病例有所减少,但处于800例左右的高位,累计治愈病例达到17546例。当日新增死亡病例2例,5月28日新增病例数是5月以来首次低于600例。从3月底的日增100多例,原标题:阿联酋新增新冠肺炎确诊病例726例累计确诊33896例0000美国单日新增确诊病例逾4.5万例 累计超744万例
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