绿叶制药：抗精神病药物LY03010于美国开始关键性试验

绿叶制药(02186)发布公告，该集团研发的用于精神分裂症和分裂情感性障碍的治疗的新药棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)的关键临床试验方案已被美国食品药物管理局(FDA)接受，已于美国开始关键性临床试验。

据悉，精神分裂症是一种严重的精神类疾病，具有中断思维、影响语言、观念和自我认知的特征。据世界卫生组织统计，全球有超过2100万人受到精神分裂症的困扰，并且每两名精神分裂症患者中有一人未接受治疗。集团预期，LY03010能被用于改善精神分裂症和╱或分裂情感性障碍患者的用药依从性，这对于患者、其家人及社会而言，都是一项十分重大的医疗需求。

集团相信，LY03010拥有良好的市场潜力，并将丰富本集团的产品组合。

除LY03010外，集团还有多个中枢神经系统的在研项目，同步在中国及海外市场进行开发，如LY03004(精神分裂症和双相I型情感障碍)、LY03003(帕金森病和中至重度不宁腿综合症)、LY03005(抑郁症)、LY30410/LY03013(中轻度阿尔兹海默症)和LY03012(慢性疼痛)等项目。上述在研产品在中国、美国、欧洲和日本等战略市场注册进展良好，未来将在这些国家上市并进一步扩展到全球市场。