欧盟批准Moderna疫苗有条件接种 年产能提升至6亿剂

欧洲药品管理局（EMA）周三批准在欧盟范围内有条件使用Moderna的新冠疫苗。去年12月19日，Moderna疫苗获得了美国FDA的紧急使用授权批准

Moderna周三盘前股价大涨近4%。EMA在一份声明中表示：“EMA的人类药物委员会已经彻底评估了疫苗的质量、安全性和有效性的数据，并以协商一致的方式建议欧盟委员会对Moderna疫苗给予正式的有条件上市授权。”

EMA的执行董事Emer Cooke补充说，Moderna的疫苗“提供了另一种克服当前紧急情况的工具”。

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本周一，Moderna公司称今年新冠疫苗产能有望达到至少6亿剂，比之前的预期高出1亿剂。Moderna的生产合作伙伴瑞士龙沙集团（Lonza）已经于上周获得瑞士政府的生产批准授权。目前龙沙集团已经在位于美国的制造基地生产Moderna的新冠疫苗。Moderna位于瑞士的制造基地拥有日产80万剂的能力。

根据Moderna去年12月披露的数据，欧盟已经向其订购了1.6亿剂新冠疫苗，这少于欧盟向辉瑞/拜恩泰科（BioNTech）订购的3亿剂疫苗。

在批准Moderna疫苗之前，辉瑞/拜恩泰科的疫苗是唯一在欧洲获得紧急接种批准的疫苗。拜恩泰科方面本周对第一财经记者表示：“新冠疫苗目前的需求仍然大幅超过供应能力，短时间内我们可能无法满足所有人的迫切需求，因此需要更多厂商加入进来，填补需求的空缺。”

Moderna和辉瑞/拜恩泰科的疫苗都是mRNA疫苗，并且具有相似的有效性，都采取两剂接种的方法。针对目前疫苗供应的紧张，一些国家采取了延长两剂接种间隔的时长。对此，拜恩泰科方面称，如果第二剂疫苗接种错过窗口期，那么将无法保证疫苗的有效性。

Moderna疫苗的使用范围可能比辉瑞/拜恩泰科疫苗更广，这是由于对储存温度的要求较低。其疫苗可在标准医用冰箱温度下稳定储存长达30天；在零下20摄氏度的温度下最多可以存储六个月。不过Moderna疫苗的价格也更高，公司上个月称，针对某些客户收取的疫苗价格为每剂32至37美元。

欧洲因疫苗接种计划部署缓慢而备受争议。法国在开始疫苗接种的第一周仅报告了516剂接种数量；直到周二当天单日的接种量仍仅为500剂。而截至上周日，德国已经进行了约24万剂新冠疫苗的接种；截至周三，西班牙也仅完成了不到14万剂疫苗的接种，这仅占到该国获得的超过74万剂疫苗的不到五分之一；荷兰周三刚刚开始首例新冠疫苗接种。

责任编辑：张玫