制造商产能不足拖延接种 欧盟或施加新冠疫苗出口管制

原标题：制造商产能不足拖延接种，欧盟或施加新冠疫苗出口管制

记者 | 田思奇

当各国加紧接种新冠疫苗时，疫苗生产商阿斯利康和辉瑞-BioNTech却都表示，可能无法向欧盟按时交付相应的数量。欧盟警告称，这可能进一步导致疫苗出口限制。

欧盟卫生专员斯特拉·基里亚基斯（Stella Kyriakides）本周表示，在欧盟生产新冠疫苗的公司“只要想向第三国出口疫苗，都必须提前通知”，欧盟将“采取一切必要行动”保护本地公民。

德国卫生部长延斯·斯潘周二（1月26日）接受采访时也呼吁限制疫苗出口，从欧盟出口的疫苗应得到相应许可。他认为限制措施不是为了“欧盟优先”，而是为了确保欧洲获得公平的份额，并且了解“在欧洲生产了什么，出口了什么，何时出口的”。

到目前为止，欧盟国家的接种效率并不尽如人意。牛津大学疫苗接种追踪网站数据显示，以色列、阿联酋和英国的接种比例远远领先于欧盟国家。

截至1月25日，各国每百人接种疫苗的人数 来源：ourworldindata.org/covid-vaccinations

一周前，辉瑞-BioNTech又宣布将暂时减少对欧盟的疫苗交付，但保证本周将恢复向欧盟交付疫苗的计划。这批疫苗主要来自比利时的工厂。

欧盟委员会主席冯德莱恩在本周举行的世界经济论坛上表示：“欧洲投资数十亿美元帮助研发了世界上首批新冠肺炎疫苗。现在这些公司必须交付疫苗。他们必须履行自己的义务。”

辉瑞发言人表示：“我们理解欧盟提议的通知程序旨在提高透明度，并不打算限制全球对患者的供应”，“重点在于，各国政府不应实施出口限制或其他贸易壁垒，因为这些限制或壁垒有可能造成不确定性，扰乱对世界各地患者的疫苗供应。”

如果欧盟加强出口管制，这或许意味着欧盟以外的部分国家，比如刚脱欧不久的英国，可能无法按时拿到此前预定的辉瑞-BioNTech疫苗。

对此，英国负责部署新冠疫苗的大臣纳德希姆·扎哈维警告称，不要走入所谓的“疫苗民族主义死胡同”，“在全世界安全之前，没有人是安全的。”

另一方面，主要在英国生产的牛津-阿斯利康疫苗也出现产能不如预期的风险。阿斯利康上周表示“欧洲供应链内的一家制造厂产量下降”，可能导致无法按时履行与欧盟的合同，无法在3月底之前交付承诺的1亿剂。

路透社报道称，阿斯利康今年第一季度的交货量将减少至3100万剂，降幅为60%。这种疫苗预计将在本周获得欧盟的批准。

在疫苗产能陷入困局的同时，德国又出现质疑阿斯利康效果的报道。《德国商报》和《图片报》援引知情人士称，阿斯利康新冠疫苗对65岁以上老年人的有效率不足10%。

阿斯利康驳斥称报道“完全不正确”，称医学期刊《柳叶刀》上发表的数据表明老年人对阿斯利康疫苗表现出强烈的免疫反应。德国政府也否认有关报道，称媒体混淆了研究数据。

在当前疫情最为严重的美国，总统拜登在周二宣布将增加新冠疫苗的分配，再度订购2亿剂疫苗，订单将平均分给辉瑞-BioNTech在美国密歇根的工厂，以及美国药企Moderna。

美国疾病控制和预防中心数据显示，截至周二下午，美国已完成2270万剂新冠肺炎疫苗接种，330万美国人接种了两剂疫苗。

世界卫生组织表示，其联合发起的新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）的供应不会受到影响，将如期在2月向低收入国家交付首批疫苗。

责任编辑：薛永玮