这些心灰意冷的欧洲国家，转向中俄

原标题：这些心灰意冷的欧洲国家，转向中俄

“在被欧盟‘抛弃’后，巴尔干半岛多国开始转向中俄寻求购买疫苗”，2月2日，英国金融时报对巴尔干半岛上诸国的疫苗危机进行了报道。

报道称，在被欧洲国家拒之门外后，巴尔干半岛上一些一直致力于加入欧盟的国家，开始把目光投向了东方，其中，同时获得中国国药集团新冠灭活疫苗和俄罗斯“卫星-V”疫苗的塞尔维亚还一举成为了欧洲的“接种冠军”。

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一名塞尔维亚贝尔格莱德的医务工作者向即将接种中国国药集团中国生物新冠灭活疫苗的贝尔格莱德民众提供指导。

文章称，随着欧盟内部因为新冠疫苗接种再三推迟而萌生怨念之际，塞尔维亚则在疫苗接种工作上实现了大飞跃，成为了目前欧洲大陆人均接种率最高的国家。然而，这个巴尔干半岛上的欧盟候补国家却没有使用西方国家制造的疫苗，而是转而求助中国，使用中国国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗，成为首个使用这款疫苗的欧洲国家，而目前它的巴尔干邻国正在纷纷效仿这种做法。

文章援引塞尔维亚总统亚历山大·武契奇的话称，“这个世界现在就像是撞上了冰山的泰坦尼克号，巨富们只顾着拯救他们自己和亲人，而我们会和泰坦尼克号一起沉没，这也许不是他们的本意，但对他们来说也不是特别重要。”

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文章称武契奇是在上周解释自己购买中国疫苗的决定时做出这番表述的。武契奇一方面就购买欧盟批准的疫苗展开谈判。一方面抓紧购买中国和俄罗斯疫苗。当地时间1月16日，首批100万剂由中国国药集团生产的新冠疫苗运抵塞尔维亚首都贝尔格莱德，武契奇还专门前往机场迎接这批疫苗。

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文章分析称，尽管此前欧盟已向六个致力于加入欧盟的巴尔干国家提供了7000万欧元用于购买疫苗，但欧盟成员国自身的疫苗采购和疫苗短缺问题，使得其中四个国家在一些欧盟国家启动疫苗接种几个月后，仍未接收到任何疫苗。一些心灰意冷的巴尔干国家于是把目光投向东方的中国和俄罗斯，以确保稀缺的疫苗得到供应。

一些该地区的政府官员就警告称，这种做法可能会损害欧盟在该地区的声誉。一名北马其顿的政府官员就表示，有人可能会利用这一局面，声称在困难时刻是中国和俄罗斯伸出了援手，而西方政府却逃避了。

但是塞尔维亚的做法正获得该地区其他国家的支持，而这些国家曾对欧盟部署的疫苗分配计划抱有信心。

报道称，塞尔维亚的邻国科索沃、波黑，以及北约盟国北马其顿和黑山至今仍未收到一剂疫苗。北马其顿和黑山的官员们上周分别宣布，北马其顿和黑山将从俄罗斯和中国购买疫苗。1月31日，中国驻北马其顿大使张佐接受北马其顿媒体采访时也表示，中方已应询向北马其顿方面提供了中国疫苗企业的正规联系渠道，并建议北马方如果有需要使馆愿提供协助。

北马其顿的政府官员在接受英国《金融时报》采访时表示：“我们曾希望购买西方疫苗以彰显我们也属于西方国家的一员。而且我们最初甚至排除了与中国和俄罗斯进行谈判的可能性。”但他同时表示，北马其顿政府现在已经顶不住了，政府已经越来越难以为疫苗拖延接种找到合理解释，“既然匈牙利等其他一些欧洲国家已经开始接种中国国药集团的疫苗，我们就很难向民众解释为什么我们还要痴痴等候辉瑞、Moderna和阿斯利康的这三家欧盟指定的新冠疫苗”，这位政府官员称。

而黑山卫生部长耶莱娜?博罗维尼奇?博约维奇则表示，黑山除了最近签约购买15万剂中国疫苗外，还将寻求购买5万剂的俄罗斯“卫星-V”疫苗。波黑政府则在1月中旬表示，将开始与中国和俄罗斯以及辉瑞同时进行谈判。这两个国家此前一直在等候“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）承诺的疫苗供应，但尚未获得承诺的疫苗。

报道称欧盟已对巴尔干半岛诸国实施豁免，使这些国家不会受到欧盟制定的，禁止向非欧盟国家出口疫苗的新禁令的影响。但智库“欧洲稳定倡议”的分析师阿迪?塞里马奇则表示，欧盟无法向这些欧盟候选成员国提供哪怕是象征性数量的疫苗，这令它们倍感失望。“它们并不指望能和欧盟成员国同时获得疫苗，但它们希望至少能有一个明确的时间表，确定获得疫苗的时间，但现在它们感觉自己已经被欧盟抛弃了。”阿迪?塞里马奇称。

据外媒此前公开报道，因为辉瑞、Moderna和阿斯利康多家西方疫苗生产商推迟向欧盟交货，自顾不暇的欧盟主要成员国领导人近日也转而频频向中俄疫苗“示好”。

德国联邦卫生部长延斯·施潘（Jens Spahn）当地时间1月31日在接受德国媒体《法兰克福汇报》采访时表示，只要获得欧盟的批准，德国使用中国国药集团研发的新冠灭活疫苗和俄罗斯的“卫星V”新冠疫苗将不会受到任何阻碍。

法国政府发言人阿塔尔2月1日在被问及相关问题时也表示，“我们不看疫苗的国籍”，一旦欧盟药品管理局批准某种疫苗，法国会“不考虑其国籍”展开测试。

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当地时间2月2日，德国总理默克尔在接受德国的一档访谈节目时也做出了表态。默克尔称，塞尔维亚使用了中国的新冠疫苗，所以接种速度更快。她紧接着表示，欧盟对任何新冠疫苗都持开放态度，“我们衷心欢迎任何疫苗企业向欧洲药品管理局提出申请。”

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责任编辑：祝加贝