欧盟监管机构为阿斯利康疫苗亮绿灯 但血凝块担忧仍存

欧洲药品管理局表示，专家将对血凝块病例继续进行研究，目前仍不能绝对排除二者之间的联系。

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记者 崔璞玉

欧盟卫生机构称，阿斯利康和牛津大学联合研发的新冠疫苗“安全有效”，不会增加血凝块风险。在欧盟全面进入第三波疫情之际，这一声明将为继续推进疫苗接种扫清道路。

欧洲药品管理局（EMA）周四表示，新的专家分析得出结论称，接种阿斯利康疫苗的益处大于其潜在风险，应继续接种。

上周，包括德国、法国和意大利在内的十多个欧洲国家暂停了该疫苗的使用。此前报道了大约30例接种疫苗后出现血凝块的情况，其中包括最终导致死亡的病例。这进一步延缓了欧盟原本就大幅落后于美国和英国的疫苗接种工作。

EMA发布声明后，意大利总理德拉吉宣布将恢复阿斯利康疫苗的接种。到目前为止，欧盟和英国分别有大约700万人和1100万人接种了该疫苗。

EMA安全委员会主席施特劳斯（Sabine Straus）表示，由于血凝块与新冠肺炎有关，通过接种阿斯利康疫苗来预防新冠，“有可能从总体上降低血栓形成的风险”。

卫生官员指出，出于各种原因，血凝块很常见。接种其它新冠疫苗的人群中也发现了血凝块，同时，避孕药等常见药物也可能引发血凝块。

施特劳斯称，EMA发现，血凝块多发于女性，尤其是年轻女性。不过她也指出，现在断定特定人群接种该疫苗风险更高还为时过早。

EMA表示，专家将对血凝块病例继续进行研究，“目前仍不能绝对排除二者之间的联系”。该机构建议，通过在疫苗接种时提供警告并告知公众来“提高意识”。

目前，澳大利亚、加拿大和印度，以及包括希腊和比利时在内的部分欧盟国家仍在继续使用该疫苗。阿斯利康疫苗是全球使用最广的新冠疫苗。

世界卫生组织周三也表示，针对新冠肺炎的疫苗不会减少其他原因引发的疾病或死亡，已知的是，血栓栓塞是经常发生的事件。

该机构指出，部分欧盟国家的反应意味着，针对疫苗的监督系统运转良好，有效的控制措施已经到位。世卫组织重申了其认为阿斯利康疫苗利大于弊的观点，并建议继续接种。

英国药品监管机构也于周四表示，人们应该继续注射阿斯利康疫苗。

欧洲的疫情局势正在进一步恶化。由于新增确诊上涨，从本周一开始，意大利约一半地区重新进入“封锁”；法国宣布从周五午夜开始对巴黎地区进行为期四周的“封锁”；德国宣布第三波疫情已经开始；正在第三波疫情中的西班牙将限制复活节出行。

欧盟委员会主席冯德莱恩周三指出，部分成员国正在迎来第三波疫情的波峰，“我们知道，我们需要加快疫苗接种”。欧盟计划，到夏季末为70%的成年人接种疫苗。

责任编辑：张玉洁 SF107