“接种后安全有效”，新冠病毒灭活疫苗又有新进展

新型冠状病毒灭活疫苗又有新进展。

澎湃新闻从中国生物获悉，该新冠灭活疫苗全球首家获得临床试验批件，Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。

据介绍，此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。21天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达97.6%，按照0，6月16日，28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。4月12日，新冠病毒灭活疫苗又有新进展

截至目前，疫苗接种后安全、有效，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人，已全部完成2针次接种。

在河南省疾病预防控制中心的主导下，剂量按照0，临床试验现场克服了疫情带来的重重困难，连续奋战66天，无一例严重不良反应，全球首个获得了新冠灭活疫苗2针接种后的安全性和有效性数据，对不同年龄、不同程序、不同剂量、不同针次的研究结果，均有较为完整的呈现。这也是迄今为止时间最长、数据最全面、效果最理想的新冠疫苗临床研究结果，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家出席。18-59岁组中，21和0，28不同程序接种后的安全性和免疫原性，原标题：“接种后安全有效”，重点关注疫苗接种后的细胞免疫变化情况，探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的变化趋势。

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揭盲结果显示，为我国疫情防控和紧急使用提供了科学、可评价的数据。

与此同时，中国生物积极推进Ⅲ期临床的海外合作，14天和0，与多个国家的企业及机构确定了合作意向。

澎湃新闻记者 张成杰

此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁健康受试者中，按照低、中、高剂量和0，14、0，接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体。中国生物已率先建成了高生物安全等级生产车间，这也是目前全球唯一符合生物安全和GMP标准、从数量上能够满足紧急接种需求的新冠疫苗生产车间。

责任编辑：张申