CureVac新冠疫苗关键期临床试验结果有效性为48% 股价盘前跌超11%

CureVac(CVAC.US)公布了对其4万名受试者进行的第一代新冠候选疫苗CVnCoV关键2b/3期国际研究的最终分析结果，CVnCoV在对所有严重程度、不同年龄段的新冠肺炎提供保护方面有效性为48%。

结果显示，疫苗在18岁至60岁年龄组的参与者中显示出了显著的保护作用，对所有严重疾病和所有15种已鉴定毒株的有效性为53%；对中度到重度患者的保护率为77%。在同一年龄组，CVnCoV对住院或死亡病例的保护效力为100%(疫苗0：安慰剂6)。在60岁以上的受试者中(占分析病例9%），现有数据无法确定疗效的统计学意义。数据证实了CVnCoV在所有年龄组的良好安全性。该研究将继续完成对试验参与者的后续分析。

最终分析总共评估了228例新冠肺炎确诊病例。在18岁至60岁年龄组中，在主要流行毒株中，依赖性毒株疫苗的效力约为42%-67%。在228例中，204例进行了测序以确定引起感染的变异，约86%的病例是由须关切变种(约51%)和待观察变种(约35%)引起的，后者包括首次在秘鲁发现的Lambda毒株(约21%)和首次在哥伦比亚发现的B.1.621毒株(约14%)。大约3%的病例可归因于最初的SARS-CoV-2病毒。剩下的11%是由较少探索的菌株引起的。

截至发稿，该股盘前跌11.54%，报65美元。

责任编辑：王婷