欧盟与诺瓦瓦克斯达成2亿剂疫苗购买协议 “第三剂加强针”给谁打？

原标题：欧盟与诺瓦瓦克斯达成2亿剂疫苗购买协议，“第三剂加强针”给谁打？

诺瓦瓦克斯公司表示，该公司力争在2021年第三季度前，完成向欧洲药品管理局递交报告的程序，预计在获批后将开始交付首批疫苗。

对于欧盟而言，新冠疫苗的供应渠道有望再度扩大。

据外媒报道，欧盟委员会（下称“欧委会”）4日与美国诺瓦瓦克斯公司达成疫苗初步购买协议。

欧委会称，一旦欧洲药品管理局批准诺瓦瓦克斯疫苗上市，欧委会及各成员国将购买1亿剂诺瓦瓦克斯公司生产的新冠疫苗（NVX-CoV2373），并可选择增购1亿剂。

欧委会主席冯德莱恩表示，德尔塔毒株在欧洲和全球加速传播，与一家成功测试有效防治变异毒株的疫苗公司签订合同，可以保护欧盟地区民众的生命安全。

{image=1}

诺瓦瓦克斯疫苗对防治变异毒株具有高有效性

截至目前，欧盟药品监管机构已经批准了四款疫苗，分别是辉瑞疫苗、阿斯利康疫苗、莫德纳疫苗和强生疫苗。

欧洲疾控中心的数据显示，截至5日，欧盟各成员国共计获得超5.4亿剂疫苗。冯德莱恩于7月27日表示，在欧盟内部，70%成年人已至少接种一剂新冠疫苗，57%的成年人已完成两剂疫苗接种，这意味着欧盟已完成了第一阶段疫苗接种计划。不过，由于德尔塔毒株肆虐，欧委会仍就获得额外剂量疫苗与疫苗公司谈判。

诺瓦瓦克斯公司首席执行官埃尔克（Stanley C. Erck）表示：“该公司的临床数据表明，诺瓦瓦克斯公司生产的疫苗对变异毒株具有很强的有效保护作用。我们相信，接种诺瓦瓦克斯疫苗，可以帮助欧盟和世界其他地区疫情控制发挥关键作用。”

诺瓦瓦克斯公司表示，该公司的疫苗表现出了预防中度和重度疾病的有效性。在美国和墨西哥进行的第三阶段临床试验中，该疫苗的总体有效性为90.4%，该试验涉及3万名成年人。在英国进行的第三阶段试验中，该疫苗的总体有效性为89.7%，对原始冠状病毒毒株的有效性超过96.4％；对防治变异毒株的有效性同样高达93%。

诺瓦瓦克斯公司表示，该公司力争在2021年第三季度前，完成向欧洲药品管理局递交报告的程序，预计在获批后将开始交付首批疫苗。

欧洲药品管理局表示，正在对诺瓦瓦克斯疫苗进行滚动审查，但在此期间，该公司仍需提交正式上市申请。

欧盟推动大规模疫苗接种计划

在扩大疫苗供应渠道的同时，欧盟及成员国还在推动大规模疫苗接种计划，以防止疫情反扑。

世界卫生组织数据显示，欧洲地区登记的确诊病例已于8月2日超过6000万例，约占全球确诊病例30%。由于德尔塔毒株蔓延，法国卫生部、德国疾控机构罗伯特·科赫研究所均表示，法国和德国正经历第四波疫情。

对此，法国、意大利等国政府正积极推进“健康通行证”，以作为防控疫情的主要抓手。此外，德国、法国、希腊、瑞典等国政府还考虑为部分人群打新冠疫苗第三剂加强针。

德国卫生部的相关草案表示，近期多项研究显示，某些新冠疫苗保护效力随时间推移而削弱，这使得易感人群面临再次感染风险，因而有必要接种加强针。

法国疫苗理事会主席菲舍尔表示，从秋季开始，第三剂加强针将提供给“脆弱”的和最老的人。这一立场与法国科学理事会7月提出的观点相一致。该机构认为，第三剂加强针应为80岁以上的人准备，无论他们是否在疗养院，还是普通民众。

英国医学期刊《柳叶刀》7月底发表的一项研究表明，这些“脆弱”的民众的抗体数量下降幅度大于一般民众。在另一项对20名接受免疫抑制治疗的患者进行的研究中，也观察到了同样的现象。

不过，欧洲多国政府的决定也正招致质疑。许多科学家认为，关键任务是给尽可能多的民众接种两剂疫苗。

法国流行病学家希尔表示，在目前的新增确诊感染病例中，有大量病例并未接种疫苗，这才是疫情复燃的主因。

法国卫生部的数据显示，在5月31日到7月11日期间，未接种疫苗的新增确诊感染病例数占总体新增确诊病例数的85%。与此同时，世界卫生组织也呼吁，发达国家应暂停第三剂加强针接种，而是先为欠发达国家民众提供更多疫苗。

责任编辑：邓健