刚上市的诚达药业董秘互动中点“火”

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张雪

“辉瑞”、“新冠”、“中间体”……这些“惹火”的概念，只要有相关药企沾上，便会点燃投资者的热情。

这不，刚上市没多久的诚达药业，一下子就又“火”了——1月25日下午，诚达药业在投资者平台回复，辉瑞是公司产品的终端客户，公司受辉瑞原料药工厂委托，为其定制研发医药中间体，包括PF-07304814中间体，该项目具备商业化生产的能力。

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瞬间，公司股吧中的投资者情绪就被点燃：有人懊恼卖早了，有人则看好要大涨。

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也有人冷静指出：“PF-07304814根本不会商业化生产，董秘这回复实属蹭热点了。”

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翻阅互动问答内日，公司在互动平台已明确表示，公司目前暂未加入辉瑞新冠特效药Paxlovid的供应链。

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那么，点燃投资者情绪的PF-07304814中间体，到底是啥？跟辉瑞的新冠口服药Paxlovid又有什么关系？

公开资料显示，辉瑞新冠口服药Paxlovid是一种组合药物，包含利托那韦片和3CL蛋白酶抑制剂PF-07321332。在研发用于治疗轻症患者的口服抗病毒药PF-07321332的同时，辉瑞重拾了为2003年SARS病毒设计的一种抗病毒药物PF-07304814静脉注射剂，该药物用于治疗入院患者，是3CL蛋白酶抑制剂PF-00835231的前药。

不久前，广生堂在回复深交所关注函时，也印证了这一信息。

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图片节选自广生堂公告

2021年12月，美国食品药品监督管理局(FDA)授予辉瑞的新冠口服治疗药物Paxlovid和默沙东的Molnupiravir紧急使用授权。

研究表明，这两种药物可以降低重症及死亡风险：辉瑞的Paxlovid在预防高危人群住院或死亡方面的效力为89%，默沙东的Molnupiravir则可以将住院或死亡风险降低30%。

辉瑞和默沙东的新冠口服药物能否应对奥密克戎（Omicron）呢？

辉瑞曾表示，奥密克戎的刺突蛋白发生了大量变异，从而对以此蛋白为靶点的单克隆抗体产生耐药性。然而，Paxlovid的作用靶点是新冠病毒的蛋白酶，受突变影响较小。该药物在此前的Alpha、Delta、Mu等多种变异体测试中均显示了一致的抗病毒活性，体外试验证明了药物对奥密克戎的蛋白酶有效。

因此，受新冠口服药巨大市场需求影响，“新冠口服药中间体”也一度成为点燃资本市场的“财富密码”，A股相关概念股如雅本化学（维权）、精华制药、飞凯材料、拓新药业等股价也强势上涨。

资料显示，诚达药业主要致力于为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体CDMO服务，并从事左旋肉碱系列产品的研发、生产和销售。但由于资金实力欠缺、融资渠道单一等因素的限制，当前诚达药业的CDMO业务规模与国内已上市的CDMO企业存在较大差距，目前占据国内市场份额不到1%。

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图片来源：诚达药业招股说明书

诚达药业于1月20日上市，上市当天平开高走，最高涨幅达到147%，其后回落，最终涨幅为76%。

次日，诚达药业直接低开，当日跌幅达22.6%。截至发稿，公司股票四个交易日内的振幅达153.13%，最大回撤达57.26%。

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责任编辑：陈悠然