证监局出手！“妖股”九安医疗遭处罚，董事长、董秘被监管谈话

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来源：全景财经

处分来了！九安医疗（002432）两高管被天津证监局监管谈话了。

2月14日晚间，九安医疗（002432）发布公告称，公司于近日收到天津证监局发来的《行政监管措施决定书》（以下简称“《决定书》”）。

《决定书》称，九安医疗在2022年1月7日仅披露了部分检测成功的实验结果，未对全部实验结果进行披露，披露信息不完整。刘毅作为九安医疗董事长、总经理，邬彤作为九安医疗董事会秘书，对上市公司临时报告信息披露的完整性承担主要责任。

天津证监局决定对刘毅、邬彤二人采取监管谈话的监督管理措施，请二人于 2022年2月18日前携带有效身份证件到局里接受监管谈话。

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妖股的暴涨之路

去年底，在国内多地疫情反弹蔓延的情况下，疫情防控题材成为市场焦点。A股抗疫概念股屡次掀起涨停潮，其中新冠检测、口罩、生物疫苗等板块涨幅明显。Wind热门概念板块指数显示，新冠肺炎、体外诊断、基因检测、生物疫苗、肺炎主题、医疗物质等医药医疗板块领涨两市。

其中，以九安医疗的行情最为火爆。

Wind每日行情统计显示，九安医疗的股价从2021年11月15日开始起势，11月15日-11月25日的9个交易日连续涨停，股价从6.9元轰上了16元。

此后，股价便一路上扬，最高点是在1月18日盘中出现的88.88元。仅2个月的时间，九安医疗股价就翻了12倍，收获了28个涨停板，成为全市场当之无愧“最靓的仔”。

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公开资料显示，九安医疗成立于1995年， 主要从事家用医疗器械的研发、生产及销售。凭借技术优势、人才优势及品牌优势，电子血压计的年销售量在全球范围内名列前茅。公司于2010年6月10日在深交所上市。

九安医疗股价的连日上涨与其子公司生产的家用自测OTC试剂盒有关。

1月7日，九安医疗披露《关于子公司收到iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒测试性能实验报告的公告》，公司收到美国FDA安排的美国国立卫生研究院的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒（以下简称“iHealth试剂盒”）针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告，该报告显示iHealth试剂盒在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的Omicron活性病毒样本。美国FDA在其官方网站就新冠抗原检测试剂盒产品针对检测Omicron变异病毒有效性的初步研究称，早期数据显示抗原检测试剂盒可以检测Omicron变异病毒，但其灵敏度可能降低。

公告披露当日，九安医疗股价上涨6.05%。

1月10日晚间，九安医疗发布《投资者关系活动记录表》称，公司已于1月9日向天津市疫情防控指挥部提交了《关于采用家庭自测盒实现奥密克戎新冠防疫1+1的建议》，建议将iHealth试剂盒通过天津市药品监督管理局应急批准投入天津市疫情防控使用。九安医疗称天津市有关部门正在研究公司方案。

1月11日，也就是刊载《记录表》次日，九安医疗股价涨停。

1月12日，九安医疗公告，公司美国子公司收到的纽约州和马萨诸塞州发来的下述就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒的订单，生效时间为收到订单当日（当地时间）。纽约州订单金额为6531万美元（含运费），约合人民币4.16亿元；马萨诸塞州订单金额为1.48亿美元（含运费），约合人民币9.44亿元。

1月14日，九安医疗发布公告称，美国子公司和美国ACC于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》，向其销售iHealth试剂盒产品，合同价税合计金额为12.75亿美元（含运费），约合人民币81亿元，已超过公司2020年度经审计主营业务收入的50%。

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处罚来了

九安医疗董事长和董秘双双被约谈

自2020年初新冠疫情在全球爆发以来，疫情防控成为炒作股价的新题材，相关概念股频获市场追捧。

对于蹭疫情热点炒作股价的行为，证监会及交易所给予了严厉打击。

沪深两大交易所就曾在2020年3月8日，一天内开出10张“罚单”，对多家上市公司及相关当事人的信披违规行为作出纪律处分。

当天，受到深交所纪律处分的上市公司包括永太科技、中恒电气（维权）、延安必康（维权）、泰和科技（维权）、联创股份（维权）、银邦股份、北玻股份和天晟新材等八家。上交所亦对睿创微纳和东方生物两家科创板公司及董秘予以通报批评的纪律处分。

1月12日，深交所向九安医疗发出关注函。深交所要求九安医疗说明公司《公告》仅披露CT值小于或等于21.59的四个样本的测试结果而未披露CT值大于21.59的七个样本的测试结果的原因，是否存在以部分样本阳性检出率来混淆全部样本阳性检出率误导投资者的情形，公告对实验报告检测结果的披露是否完整，是否存在选择性披露部分信息以炒作股价的情形。

1月14日晚间，九安医疗回复深交所关注函，公司目前获得的是美国FDAEUA的授权，可以在美国销售，但尚未取得国内许可，不能在国内投放使用。公司在公告中的上述内容专门强调了抗原检测灵敏度可能降低的情况。公司未来会加大对公告措辞的完整性把控力度，但公司并无借信息披露炒作股价的行为和动机。

显然，九安医疗这番解释无法完全说服监管部门。

2月14日晚间，九安医疗披露天津证监局送达的《关于对刘毅、邬彤采取监管谈话措施的决定》内容。

经查，2022年1月7日，天津九安医疗电子股份有限公司（以下简称九安医疗或公司）披露称，公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了美国FDA安排的美国国立卫生研究院（NIH）的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告，并称该报告显示“iHealth-Covid-19 Antigen Rapid Test在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的Omicron活性病毒样本。

2022年1月15日，公司在回复深圳证券交易所关注函时称公司之前披露的“在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的Omicron活性病毒样本”，其中“最大”的含义即是代表小于等于21.59的样本可以100%检出，大于21.59的样本无法100%检出，并称该实验“全部实验组样本阳性检出率：CT值≤21.59时可全部检出，CT值22.86时可60%检出，CT值≥23.87时完全不能检出。”

天津证监局认定，九安医疗在2022年1月7日仅披露了部分检测成功的实验结果，未对全部实验结果进行披露，披露信息不完整。

责任编辑：冯体炜