工业层析柱正冲反冲（庚金八字口诀）

高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果

看你冲的流动相和你反冲的理由了。

理论上绝对不允许反冲色谱柱。

不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。

如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如果峰型还OK，出峰顺序也和以前一样，那就这样继续使用。毕竟填料是一样的嘛。不过这跟色谱柱需要反着使用，不能掉回来了。

有些柱子，比如默克的一些柱子是没有方向的。第一次使用决定了色谱柱的方向。色谱柱绝对不能翻过来，又翻回去的来回使用。

高效液相色谱柱可以反方向使用吗如果说是新买的柱子正向使用柱压很高...

正常分析柱的使用方向是分析柱装填时的装柱方向，一般即使柱压比较高的话，也不建议反冲，这样会影响柱床的稳定性，如果是杂质赌的太严重的话，建议自己修复一下就可以。

如何反向冲洗液相色谱柱

还成贝 婚姻是上辈子的缘分!有的时候八字并不准

工业氧化铝层析柱怎么用,例如清洗,浸泡,再生什么的,和实验的方法是一...

飞秒检测发现sephadex G-25层析柱填料是葡聚糖交联的凝胶柱，G-X, X：（1）交联度。X越小，交联度越大，网孔越小，适用于分离低分子量产品，反之亦然。（2）吸水量。为凝胶得水值的10倍.例如,G-25为每克凝胶膨胀时吸水2.5克.凝胶柱使用一次后，必须反冲疏松一次，平衡后再使用。若使用数次，就需要再生处理。用0.1mol/L NaOH-0.5mol/L NaCl溶液浸泡，然后用蒸馏水洗至中性备用。若实验完毕，将再生后的凝胶在布氏漏斗上用蒸馏水洗涤抽干，再用95%乙醇洗两次，在60℃烘箱中烘干，回收保存。DEAE-纤维素为二乙氨乙基纤维素，是阴离子交换剂。基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的称之阴离子交换树脂；而带有负电荷的称之阳离子树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。由于蛋白质也有等电点，当蛋白质处于不同的pH条件下，其带电状况也不同。阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。离子交换剂的再生与保存离子交换剂可在柱上再生。如离子交换纤维素可用2mol/：NaCl淋洗柱，若有强吸附物则可用0.1mol/LNaOH洗柱；若有脂溶性物质则可用非离子型去污剂洗柱后再生，也可用乙醇洗涤，其顺序为：0.5mol/LNaOH-水-乙醇-水-20%NaOH-水。保存离子交换剂时要加防腐剂。对阴离子交换剂宜用0.002%氯已定（洗必泰），阳离子交换剂可用乙基硫柳汞（0.005%）。有些产品建议用0.02%叠氮钠。两种填料的抗酸碱性和抗腐蚀性能不同。

马桶直冲好还是反冲好

直冲好，直冲就是沿着自来水的流向冲洗滤网，反冲洗就是利用通过滤网的水来反向冲洗滤网，很显然反冲洗的方式会冲洗的更干净点。

什么是正片负冲和负片反冲

http://baike.baidu.com/view/333812.htm

负片反冲 把负片反转来冲