Moderna新冠疫苗获得美国FDA紧急使用授权

据周五发布在美国食品药品监督管理局（FDA）网站上的一份声明，FDA已批准Moderna新冠疫苗的紧急使用授权（EUA），并称该紧急授权疫苗适用于18岁及以上的人群。上周FDA批准辉瑞及其合作伙伴BioNTechSE的疫苗后，这是第二个在美国获得紧急授权的实验性疫苗。