欧洲药品管理局

（观察者网讯）据欧洲药品管理局（EMA）7月9日消息，毛细血管渗漏综合症须列为强生疫苗（Janssen）的又一副作用。欧洲药管局不建议该疫苗用于存在罕见血液病症的人员。{image=1}

欧洲药品管理局：接种疫苗后死亡与辉瑞疫苗本身没有关联法新社1月29日消息，欧洲药品管理局（EMA）周五表示，辉瑞/BioNTech新冠疫苗与接种疫苗后死亡的事件没有关联。EMA表示已研究挪威和其他欧洲国家多名老年人在接种疫苗后死亡的事件，“结论是数据没有显示出这些事件与接种疫苗有关联，并未引发安全问题”。

欧洲药品管理局（EMA）发布消息称，预计阿斯利康制药（AstraZeneca）将于下周提交关于批准新冠疫苗在欧盟国家上市的申请，并有可能1月底前获得批准。欧洲药品管理局在推特上发文称，“获得阿斯利康制药提供的额外数据之后，欧洲药品管理局期待，阿斯利康制药下周提交新冠疫苗在欧盟国家有条件上市的申请。有可能1月底之前欧洲药品管理局做出结论，这取决于有关疫苗数据的分析研究进度”。

{image=1}欧洲卫生监管机构称，英国新冠病毒新变种与先前毒株的差异，可能没有大到让辉瑞和BioNTechSE疫苗无效的地步。欧洲药品管理局（EMA）疫情工作组主席MarcoCavaleri周一在新闻发布会上表示，变异新毒株应该不会削弱接种疫苗产生的抗体应答。“如果我们看到多个变异，特别是在棘突蛋白上，”卫生部门就会开始担心了。

欧洲药品监管机构负责人表示，虽然对两款领跑的新冠疫苗加快了审批，但年底前“不太可能”获得疫苗。“技术上来说，当然是有可能的。但实际上非常难--可能性很低，”欧洲药品管理局执行主任GuidoRasi周四接受采访时表示。即使制药商“在几周内递交数据，也已经接近10月中旬了，因此如果我们等待几周，将评估时间缩到最短，也要到年底左右了。”