将在全球允许低价仿制

记者|原祎鸣编辑|谢欣11月16日，辉瑞官网发布消息称，其在研新冠口服抗病毒候选药物PAXLOVID已向美国食品药品监督管理局（FDA）申请紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度新冠住院或有死亡风险的患者。FDA的顾问委员会计划于11月30日讨论该申请。如果获得批准或授权，PAXLOVID将成为世界上第一款3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。