吉利德科学CAR-T疗法Yescarta获美国FDA批准

吉利德科学子公司Kite近日宣布，其T细胞免疫疗法Yescarta（axicabtageneciloleucel）已获美国FDA批准，用于治疗某一类复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。据ZUMA-5研究数据，在样本容量为81名的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中，91%的患者对Yescarta有应答，其中74%的患者在18个月后症状得到持续缓解。