国家药品监督管理局

全国药品注册管理和上市后监管工作会议提出，全力做好新冠病毒疫苗药物应急审评审批和质量监管。持续推进应急审评审批，加强新冠病毒疫苗批签发能力建设，强化全生命周期质量监管。责任编辑：张亚楠

10月13日，国家药品监督管理局官网发布了关于停止销售35批次假冒化妆品的通告（2020年第66号）。