应对公共卫生事件等急需的医疗器械可附条件批准加快上市

新京报快讯（记者陈琳）修订后的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》），将于2021年6月1日起施行。在优化营商环境、促进产业创新方面，《条例》规定，对用于治疗罕见疾病、严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病，以及应对公共卫生事件等急需的医疗器械，可以附条件批准，加快产品上市。