美国会调查报告痛批FDA批准首款阿尔兹海默症药物

美国国会调查人员称，美国卫生官员对百健公司（Biogen）备受争议的全球首款阿尔茨海默症药物的审批过程“充斥着不合规”，这引发了人们对该机构规程失误的严重担忧。经过18个月的调查，美国众议院监督与改革委员会和能源与商务委员会周四公布了调查报告，认为美国食品药品管理局（FDA）在评估这款名为Aduhelm的药物时与Biogen过度合作。