美国食药监局

《联合早报》11月1日消息，美国莫德纳公司说，美国食品药品监督管理局（FDA）推迟批准青少年使用其新冠疫苗，以便有更多时间评估青少年接种该疫苗后出现心肌炎的潜在风险。据法新社报道，莫德纳公司发表声明说，美国FDA29日通知该公司，表示需要更多时间来评估对于接种莫德纳疫苗引发心肌炎风险的国际分析。声明说，美国FDA针对莫德纳疫苗用于12至17岁者的评估工作可能会持续到2022年1月。

据《联合早报》9日报道，继英国开始为民众接种辉瑞的新冠疫苗后，美国食品和药品监督局（FDA）也在积极推进疫苗的批准授权工作；但美国食药监局的一会议文件显示，辉瑞在疫苗的后期试验中总共有六人死亡，其中两人注射疫苗后死亡。据报道，两名注射疫苗后死亡的患者年龄高于55岁，其中一人原本已经患有动脉血管硬化，另一人则在注射第二剂疫苗的60天后心脏骤停。