发达国家定价700美元

来源丨21新健康（Healthnews21）原创作品作者丨季媛媛{image=1}11月16日，辉瑞宣布已向FDA提交口服小分子新冠病毒治疗药物Paxlovid紧急使用授权（EUA）申请，用于治疗轻至中度新冠患者以减少住院和死亡风险。同时，辉瑞方面称滚动提交上市申请已在英国、澳大利亚、新西兰和韩国等多个国家开始，并计划提交给世界各地的其他监管机构。