上市许可申请

来源：财华社百济神州（06160-HK）公布，于2020年6月18日宣布欧洲药品管理局（EMA）已确认受理百悦泽?（泽布替尼）的上市许可申请（MAA），适用于既往接受过至少一项疗法的华氏巨球蛋白血症（WM）患者或作为不适合化学免疫疗法WM患者的一线治疗方案。