辉瑞已向欧洲药管局提交疫苗试验数据

《联合早报》11月18日消息，欧洲药品管理局（EMA）周三表示，辉瑞和BioNTech已提交了其新冠疫苗大规模试验的数据，以供该机构进行滚动审核，但尚未申请批准。路透社报道，两家公司在11月初表示，根据最初试验结果，他们的实验性冠病疫苗的有效性超过90%。这使它们成为第一批宣布大规模第三期临床试验结果的疫苗生产商。