罕见病SMA治疗药一针70万

近日，在看到一则“求药”消息后，广东一位母亲欧阳春兰，向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症（以下简称“SMA”）疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据，一时间引发众多网友的关注和热议。（此前报道：一针70万元，每4个月一针：那些等针救命的SMA罕见病患儿）{image=1}▲政府信息公开申请表