辉瑞宣布BNT162b2疫苗有效性高达90%

11月10日消息，复星医药早盘一字涨停，成交额2.01亿元。消息面上，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴辉瑞和BioNTech宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次合作研发的mRNA疫苗有效率高达90%；FDA批准的保护力是在50%，流感疫苗普遍在70%，结果超出市场预期。郭广昌表示，希望根据全球研发的进展和数据分析的结果，在符合中国法规的前提下，复星新冠疫苗能尽早在中国上市使用。

11月10日消息，复星医药飙升15%，11月9日，BioNTech和辉瑞（Pfizer）公布了其候选新冠疫苗BNT162b2的III期临床中期分析数据：保护效力在90%以上；FDA批准的保护力是在50%，流感疫苗普遍在70%，结果超出市场预期。