欧洲药管局

路透社当地时间11日援引欧洲药管局消息称，欧洲药管局目前正在调查辉瑞和莫德纳新冠疫苗可能引发的3项新的副作用，即多形红斑（一种急性、炎症性皮肤病）、肾小球肾炎和肾病综合征。报道称，欧洲药管局现已要求辉瑞和莫德纳公司提供更多数据，以便分析接种疫苗与上述病症之间可能存在的联系。不过，欧洲药管局尚未透露在接种相关疫苗后出现以上病症的具体病例数。

欧洲药管局7月9日表示，心脏炎症与接种辉瑞和莫德纳新冠疫苗之间存在关联。欧洲药管局在当天发布的一份声明中指出，该局下属的安全委员会得出结论认为，接种辉瑞和莫德纳新冠疫苗之后，在非常罕见的情况下可能出现心肌炎和心包炎。鉴于此，该委员会建议在疫苗产品副作用信息中新增心肌炎和心包炎两项症状，并警示告知医务工作人员和准备接种相关疫苗的人员。

路透社当地时间11日援引欧洲药管局消息称，欧洲药管局目前正在调查辉瑞和莫德纳新冠疫苗可能引发的3项新的副作用，即多形红斑（一种急性、炎症性皮肤病）、肾小球肾炎和肾病综合征。报道称，欧洲药管局现已要求辉瑞和莫德纳公司提供更多数据，以便分析接种疫苗与上述病症之间可能存在的联系。不过，欧洲药管局尚未透露在接种相关疫苗后出现以上病症的具体病例数。

欧洲药管局11日表示，毛细血管渗漏综合症须列为阿斯利康疫苗的又一副作用，不建议该疫苗用于存在罕见血液病症的人员。今年4月，欧洲药管局曾宣布，出现血栓并伴随低血小板属于接种阿斯利康疫苗“非常罕见的”副作用。该机构当天还表示，目前正在就接种阿斯利康疫苗、辉瑞疫苗、莫德纳疫苗以及强生疫苗之后出现的心肌炎和心包炎病例进行调查。

{image=1}当地时间周五，欧洲药品管理局表示，接种强生疫苗的人群中出现了四例严重的罕见血栓病例，并且伴有血小板减少的症状，其中有一例患者甚至出现了生命危险。财联社（上海编辑夏军雄）讯，继阿斯利康之后，强生公司的新冠疫苗也被怀疑可能导致血栓风险。据悉，欧洲药品监管局（EMA）已开始评估强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系。

欧洲药品管理局（EMA）局长埃默·库克（EmerCooke）4月7日表示，英国阿斯利康公司和牛津大学合作研发的新冠疫苗，与一些接种者身上出现的罕见脑血栓之间可能存在联系。据《卫报》报道，欧洲药品管理局在7日的会议上认定，伴有血小板减少的异常血栓症状应被列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用，但接种该疫苗的整体益处仍然大于风险。责任编辑：王蒙

当地时间12月29日，据路透社报道，欧洲药品管理局（EMA）副执行主任NoelWathion表示，该机构极有可能无法在明年1月份批准制药商阿斯利康和牛津大学开发的新冠疫苗。