百济神州宣布安加维

11月20日，百济神州（06160）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准安加维?（地舒单抗注射液）用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件（SRE）。安加维?由安进公司（AMGN.US）开发，百济神州根据今年早先达成的全球肿瘤战略合作获得其授权。此外，安加维?在中国已获批用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤（GCTB）患者，并完成商业化上市。