强生在新冠疫苗紧急使用授权申请上争取到关键性支持票

美国食品药品管理局（FDA）疫苗和有关生物制品咨询委员会（VRBPAC）建议，将强生公司开发的新冠肺炎疫苗作为美国防疫工作的第三种疫苗，他们支持向该公司疫苗批准紧急使用授权（EUA）。该委员会的建议并不具有约束性。消息传出后，强生股价美股盘后上涨约1.7%。责任编辑：张玉洁SF107