欧洲监管机构据称将启动牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快审核进程

{image=1}据一位知情人士透露，欧洲监管机构势将启动对牛津大学和阿斯利康公司Covid-19疫苗进行加速审核的工作，或显示该疫苗可能率先在欧洲寻求批准。这位知情者称，预计欧洲药品管理局（EMA）最早将在本周宣布启动“滚动审核”。此类审核可用于紧急情况，以便监管机构在研发过程中查看试验数据，以加快急需药品和疫苗的批准进程。